用正常基因替换缺陷基因来纠正患病组织的遗传缺陷，有助于治疗癌症及遗传病。然而，如何准确地将正常基因“输送”到病灶部位一直是世界性难题。在昨日举行的湖北第六届科技论坛化学学会分论坛上，武汉大学卓仁禧院士表示，其团队在该领域取得了突破性进展。

卓仁禧院士介绍，将正常基因装配于特定的真核细胞载体并导入病人体内，需要合适的高分子材料辅助，目前尚无其他团队攻克该技术。他所在的武汉大学教育部生物医学高分子材料开放实验室经过多年攻关，已筛选出5种配套的高分子材料。这些载体如同“运输机”，能让正常基因附着在特殊高分子材料上，准确引导基因直达病灶，从而达到治疗疾病的目的。

卓仁禧院士表示，目前该实验室自主研发的高效、无毒的高分子材料已初步具备这一能力，但仍需大量实验进行完善。这一成果为基因治疗提供了新的思路，有望在未来应用于临床，为癌症和遗传病患者带来福音。