尽管阿尔茨海默病和帕金森病被认为是不同的临床疾病，但是两者的病理表现有一定的相关，一些全基因组关联研究显示两种疾病有相似的生物学表现。该研究利用全基因组关联研究也发现某些基因突变可以增加特发性的阿尔茨海默病和帕金森病的发病风险。通过近期的两项帕金森病和阿尔茨海默病全基因组关联研究评价两种疾病体之间是否存在潜在基因多态性位点。

研究数据来源英国、德国、法国及英国，采用联合全基因组关联研究几千例的阿尔茨海默病或帕金森病患者及对照组人群，进行阿尔茨海默病和帕金森病全基因组关联研究的Meta分析。

通过帕金森病阿尔茨海默病联合Meta分析及对比初始的全基因组关联研究的结果，确定同时增加两种疾病的潜在基因多态性位点。同时，通过多基因遗传评分分析，检测两种疾病的潜在多基因遗传位点的净效应。最后，基于基因相关性分析检测不同的单核苷酸多态性，其中有些增加帕金森病风险而有些增加帕金森病风险。通过对单核苷酸多态性、多基因遗传和基于基因的详细分析发现，没有同时增加帕金森病和阿尔茨海默病发病风险的基因位点。

该研究提示，同时增加帕金森病和阿尔茨海默病的基因位点并不常见，因此单独增加AD或PD风险的主要易感基因的下游调节可能是导致病理改变重合的原因。