高希武：农药发展与绿色植保(2)

　　郭予元：各位有什么问题？

　　嘉宾：解释一下作为靶标的安全性以及它的评价标准？

　　高希武：作用靶标的安全性主要指这个靶标利用以后，会不会在非靶标生物里面有类似的分子靶标生物存在，我们刚才评价主要基于这么几个方面，一个方面基因结构的差异，另外就是蛋白质纤维构造的差异，还有本身化合物在昆虫体内代谢的情况。主要是这三个标准。

　　嘉宾：能不能把第二作用靶标形成一个定义给我们说一下？

　　第二个问题现在农药中的选择性，从高谷到低谷，这样抗性就很容易产生，您是怎么看这个问题的？

　　高希武：第二靶标就是一个杀虫药进入昆虫体以后，一般有一个作用靶标，首先和通道结合，受体首先和钠离子通道结合，首先使这部分昆虫死掉，通过竞争作用，和酶结合，通过给钠离子泵提供能量，而这个酶抑制并不能使昆虫致死。第二靶标不可能马上致死靶标。

　　另外选农药，杀虫药剂的发展是广谱发展，克服抗药产生的所有新药剂，新结构药出来以后，都做抗性风险的评估，包括我们国内现在新的药剂。例如，省华院出的杀菌剂。

　　嘉宾：您列出一系列的植物原的杀虫剂的结构，您说还没有商品化，是否我们可以根据这个结构进行一些化学研究，从而使它们商品化？

　　高希武：应该可以有几个原因，在昆虫体内在纤维体内进行传播。由于用这种药剂时，我们注射到昆虫体内，效果非常好，但是使用时不可以穿透到昆虫体内，使得昆虫体壁通过吸收时，达到杀死的目的，有时结构改造以后，可能抑制性会降低，会有一定的矛盾产生。

　　嘉宾：是不是每一种农药都有第二种靶标？

　　高希武：：不是。

　　嘉宾：如果产生抗虫性怎么办？

　　高希武：一般不会产生抗虫性，因为第二靶标不是一种速效致死的靶标。

　　嘉宾：可以利用一些生物化学反应来抵抗这种变化吗？

　　高希武：因为第一靶标已经致死一些昆虫，所以很难产生抗药性。

　　郭予元：如果没有问题了，今天下午的学术交流，就到此为止。现在看协会有什么事说？ (责任编辑：泉水)

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