美国南加州大学（USC）医学院生物物理系副教授Marilyn Ader博士领导的一项研究揭示了抗精神病药物的严重副作用。从1995年到2002年，儿童服用抗精神病药物的人数增加了5倍，估计约有250万儿童。研究人员在近期公布了儿童服用抗精神病药物人数的年度统计结果。

早在2005年2月的《糖尿病》杂志中，就报道了抗精神病药物具有严重的代谢副作用。Ader博士与其同事Richard Bergman（Kech学院系主任）通过研究6个服药小组中的两个小组进一步证实了这些发现。在他们的六周研究中，Ader指出，动物服用抗精神病药物后“在很短的时间内变得肥胖，事实上脂肪体积增大了一倍。”此外，研究人员还发现胰腺功能受到严重损害。当肥胖损伤了胰岛素的降血糖能力（产生胰岛素抵抗）时，一个正常的健康胰腺会感应到胰岛素需求增加，身体产生的补救措施是释放更多胰岛素。这是非常普遍的功能，称为代偿性胰岛素过多症。“当我们看到动物在受到某些抗精神病药物作用后会变得肥胖和胰岛素抵抗时，我们非常惊讶地发现它们无法释放更多胰岛素，其胰腺的分泌功能被严重损坏。”这些结果表明，二型糖尿病（成年型）的预兆是胰腺分泌功能减弱。

三年前，Ader和Bergman因在代谢和糖尿病方面的杰出成就被一家药物公司聘用，从而开始了合作研究。他们希望弄清为什么病人在服药后变得肥胖并患上糖尿病。不仅是服用这些药物的病人变得肥胖和患上糖尿病，而且一些报道指出，部分病人会死于糖尿病酮症酸中毒——尽管非常罕见，但这是严重的一型糖尿病并发症，胰岛素依赖症状是青少年糖尿病的前兆。

研究人员发现，抗精神病药物可以引起非典型的二型糖尿病并发症。Ader博士很快指出，这些药物还可以有效治疗精神分裂症、双相情感障碍和一些严重的神经系统疾病。病人在这些药物的作用下无法完成正常功能，获得正常寿命。这一发现对那些认为这种药物可用于治疗更多疾病的观点发出了警告，例如在痴呆、焦虑以及最近发现的儿科疾病治疗方面，抗精神病药物需谨慎使用。

最近，Ader和Bergman从美国国家健康研究中心获得了一个五年资助项目，旨在研究抗精神病药物引发的一些并发症的危险性，他们还想探究这些药物导致肥胖和损害胰腺功能的分子机制。她说：“我们已经知道抗精神病药物作用于大脑，但是当病人出现糖尿病或胰腺损伤时，是药物直接影响脂肪组织或胰腺，还是所有这些都通过大脑中枢机制调控？目前，我们还不清楚确切答案。我们需要通过设计没有副作用的药物或用不同药物阻断副作用来回答这些问题。”