国际1,3-丙二醇生产技术及垄断概况(2)

        葡萄糖在厌氧条件下经发酵生成PDO，反应分为三部分：（1）中间体制备与发酵；（2）浓缩与副产物回收；（3）脱水与产品精制纯化。转基因工程菌E.coli固定在一个球形聚合基地物上，置于发酵罐中，葡萄糖底物在这里被厌氧发酵。发酵液在出离发酵罐时首先经过过滤环节，发酵中多余的细胞和其它固体废物被分离出去。过滤后的滤液在两步反应平行进行的脱水-结晶装置中经过脱水结晶处理，在该装置中，滤液首先被浓缩处理，一些诸如醋酸纳、重碳酸钠等副产品被沉淀下来，含有PDO和水的蒸汽进入除水反应柱中，水与PDO被分离。分离后的粗DPO进入纯化装置中经过纯化后，即得精制的PDO产品。

        由于目前世界上采用转基因工程菌发酵法生产1,3丙二醇的的只有杜邦一家，因此杜邦通过专利申请将相关的技术和工艺进行了严密的保护，形成了高度的技术垄断。



        （四）、杜邦公司生物工程法路线法的实际进展情况

        在全球石油能源日益短缺的情况下，杜邦公司的生物工程路线被业界视为相当具有发展前景的新技术。但是迄今为止，杜邦公司的生物工程法生产1,3-PDO还并没有进入大规模工业生产阶段，但是已经完成中试，正准备投产。

        2000年，杜邦公司和英国TATE  &  LYLE公司于2000年在美国伊利诺斯州在一套规模为45.4吨/年的中试装置上转基因工程菌发酵法生产1,3-丙二醇的技术进行了验证并获得成功。2001年2月，杜邦公司已将美国金斯顿的1.2万吨／年Sorona  PTT装置转变为由谷物生产的PDO来生产PTT。

        目前市场上所能获得的杜邦公司的新型PTT纤维产品Sorona®聚合物主要是在美国北卡罗莱纳州的金斯顿工厂用连续聚合的石化技术生产的，同时也采用了部分德国韦塞林基于石化路线生产的1,3-PDO作原料。但随着杜邦与Tate  &  Lyle合资项目的成立，杜邦有望在2006年实现以生物技术为基础的Sorona®聚合物的商业化生产。目前杜邦转移到中国等地的Sorona®聚合物生产，只是提供PTT切片用于聚合生产PTT，技术含量相对较低，对杜邦的PDO生物法生产技术垄断不构成任何威胁。从传统来看，杜邦公司为了垄断市场，从不对外销售PDO，只向客户销售PTT切片及其下游产品。

        2004年5月26日，杜邦和Tate&Lyle公司已建立了一家合资公司——杜邦  Tate  &  Lyle  BioProduct,  LLC公司,使用两家公司共同开发的专有发酵和精制工艺，由谷物发酵制取1,3-丙二醇。新成立的合资公司将专注于用生物法生产PDO，公司计划在田纳西州洛顿市(Loudon)建设其第一家用于商业化生产的工厂，并于2006年建成投产，设计生产规模为4.5万吨/年。



                        参考文献：

                        《1,3-丙二醇制备工艺的研究进展》谢家明，徐泽辉，夏蓉晖．顾超然

                        《1，3一丙二醇合成技术进展概述》

                        《1,3-丙二醇的合成方法及技术进展》，李吉春，赵旭涛

                        http://www.technica.net/NF/NF1/efibreptt.htm

                        http://www.dupont.com/sorona/home.html

                        http://www.sriconsulting.com/PEP/Public/Reports/Phase_97/RP227/RP227.html

                        http://www.chemsystems.com/search/docs/abstracts/97s4-abs.pdf

                        http://www.rrbconference.ugent.be/presentations/Kircher%20Manfred.pdf (责任编辑：泉水)

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