一项最新研究显示,联合应用NAD+前体疗法可通过调控小胶质细胞代谢,缓解阿尔茨海默病小鼠的病理特征。该疗法激活关键信号通路,优化线粒体功能,抑制神经炎症,改善认知功能,为AD的代谢调节治疗提供了新思路。...
美国斯克里普斯研究所开发了一种基于抗体筛选的阿尔茨海默病血液检测新方法,通过肽库捕获疾病特异性抗体,初步验证在患者中具有高表达。该方法有望克服传统诊断成本高、侵入性强的缺点,但需进一步验证特异性。...
中国科学院等机构的研究人员发现线粒体融合新机制:G蛋白β2亚基(Gβ2)与线粒体融合蛋白Mfn1相互作用,调控线粒体膜表面Mfn1的流动性,从而影响线粒体融合。该发现对理解细胞凋亡和神经退行性疾病(如阿尔茨海默病、帕金森病)具有重要意义,相关成果发表于《自然·通讯》。...
阿尔茨海默病(AD)是一种以记忆丧失为特征的神经退行性疾病。EphB2受体与AD相关,但机制不明。最新研究发现,β-淀粉样蛋白寡聚物与EphB2相互作用导致其降解,进而影响NMDA受体功能和长时程增强效应,损害记忆。提高EphB2水平可改善AD小鼠的记忆缺陷,提示其作为治疗靶点的潜力。...
香港科技大学叶玉如教授团队发现脑部关键蛋白EphA4调控神经信号传递机制,揭示其在认知功能和神经退行性疾病中的重要作用,为阿尔茨海默病等脑退化症的治疗提供新靶点,同时为神经肌肉疾病的治疗带来新希望。...
美国肯尼迪瑞格研究所等机构的研究人员意外发现一条与青光眼发生及视力丧失相关的新生物信号途径,成果发表于《PNAS》。研究在青光眼模型小鼠视盘中发现星形胶质细胞是关键作用因子,并发现异常γ-突触核蛋白可上调Mac-2蛋白表达,促进细胞碎片清除。该发现为青光眼及其他神经退行性疾病的治疗提供了新靶点。...
研究发现TMEM106B基因的SNP在FTLD患者中具有显著的关联性,特别是在GRN基因突变患者中。...
研究发现,大脑两个紧密连接的皮层区域在听觉选择性中起着重要作用,特别是在发声过程中。通过记录神经外科患者的皮层电图活动,揭示了发声过程中抑制与非抑制反应的多样性。...
英国桑格研究所等机构的研究人员首次在人脑突触后致密体中鉴定出1461种蛋白质,发现该组织病变与超过130种神经系统疾病相关,包括痴呆症、帕金森病、癫痫和自闭症。该研究为疾病机制研究和药物开发提供了重要资源,并揭示了突触后致密体在进化中的保守性,为利用动物模型研究人类疾病提供了依据。...
英国伦敦大学学院研究团队在《神经学年鉴》发表研究,提出联合脊髓液检测与磁共振扫描的阿尔茨海默病早期检测方法。通过对105名认知正常老年人进行一年跟踪,发现脊髓液CSF淀粉样蛋白水平低者大脑萎缩速度是高水平者的两倍,且携带风险基因比例更高。该方法可在症状出现前识别高风险个体,为早期干预提供可能。...