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脑内小神经胶质细胞来源获证实：胚胎卵黄囊祖细胞而非骨髓前体
日期：2010-11-08 00:00:00 点击：28 好评：0美国西奈山医学院的研究证实，小鼠脑内小神经胶质细胞来源于胚胎卵黄囊中的祖细胞，而非骨髓前体。这一发现颠覆了传统认知，为神经退行性疾病的治疗提供了新方向。研究通过荧光标记追踪细胞起源，并发现成年大脑中骨髓祖细胞不参与小神经胶质细胞更新，强调了胚胎期研究的重要性。...
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疯牛病致病原朊蛋白的传染机制
日期：2010-11-04 00:00:00 点击：32 好评：0布朗大学研究团队在《科学》杂志上发表研究，揭示了疯牛病致病原朊蛋白的传染机制。研究发现，朊蛋白聚集体的大小而非数量决定其传播效率：小的聚集体更易在细胞间传播，而大的聚集体则丧失传染性。这一发现对开发朊蛋白疾病治疗策略具有重要意义，并可能应用于阿尔茨海默病和帕金森病等其他神经退行性疾病的治疗。...
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科学家发现渐冻人症的新治疗靶点
日期：2010-10-29 00:00:00 点击：30 好评：0美国伊利诺伊大学的研究小组发现了一种机制，将遗传性与散发性渐冻人症（ALS）联系起来，并指出新的治疗靶点，可能为ALS患者的治疗提供新的希望。...
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美国研制痴呆DNA疫苗：靶向β-淀粉样蛋白的新策略
日期：2010-10-18 10:11:52 点击：59 好评：0美国德克萨斯大学西南医学中心研发出一种实验性DNA疫苗，靶向β-淀粉样蛋白，可显著提升抗体水平并清除脑内斑块，为阿尔茨海默病免疫治疗提供新策略。该疫苗通过基因片段诱导免疫反应，避免传统疫苗的脑水肿风险，动物实验显示良好安全性，下一步将推进人体临床试验。...
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华人科学家揭示ApoE4在阿尔茨海默症中的作用机制
日期：2010-10-18 00:00:00 点击：93 好评：0格莱斯通研究院黄亚东团队发现，阿尔茨海默症主要遗传风险因子ApoE4通过非β淀粉样蛋白依赖性方式，导致海马区GABA能神经元丧失，引发学习和记忆障碍。增强GABA活性或抑制tau蛋白可逆转这一过程，为治疗ApoE4相关阿尔茨海默症提供了新策略。研究发表于《神经科学》杂志。...
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《时代周刊》封面文章：攻克顽症尚待时日
日期：2010-10-17 00:00:00 点击：20 好评：0本文为《时代周刊》封面文章，介绍美国医学界在阿尔茨海默病研究方面的进展与挑战。文章指出，尽管近十年疫苗疗法等尝试未能成功，但科学家通过早期介入和精准治疗正在改变被动趋势。目前确诊困难，但早期诊断对扭转疾病流行至关重要。政府和制药企业合作，利用血液和脊髓液检查及脑成像技术，有望实现早期诊断和干预。...
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新型微芯片技术可快速鉴别促神经再生化合物
日期：2010-10-16 00:00:00 点击：14 好评：0MIT科学家利用新型微芯片技术——飞秒激光纳米外科手术，在秀丽隐杆线虫上快速测试促神经再生化合物，实现了高通量筛选。该技术通过激光切割轴突模拟损伤，结合微流控递药和自动成像，显著加速了候选药物的体内验证。研究已鉴定出一组有潜力的神经再生因子，为神经退行性疾病和脊髓损伤治疗带来新希望。...
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特聘教授PNAS新文章：阿尔茨海默病早期线粒体损伤导致突触功能障碍
日期：2010-10-15 00:00:00 点击：20 好评：0哥伦比亚大学医学中心的研究人员利用小鼠模型证实，阿尔茨海默病早期线粒体即发生损伤，进而损害神经元突触。研究发表在PNAS上，主要研究者严世都教授指出，改善线粒体功能可能延缓疾病进展。团队此前发现环孢素可阻断β淀粉样蛋白诱导的线粒体损伤，现正改造其化学结构以降低毒性并提高血脑屏障通透性。未来将研究tau蛋白的作用。...
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美发现阿尔茨海默病发病新原因：中性神经磷脂酶激活导致神经元死亡
日期：2010-10-11 09:59:49 点击：52 好评：0美国拉什大学医学中心研究发现，中性神经磷脂酶（nSMase2）的激活是阿尔茨海默病中神经元死亡和记忆力丧失的关键因素。抑制该酶可阻止疾病进展，为开发新疗法提供了重要靶点。该研究发表在《神经科学》杂志上。...
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《科学》杂志：与阿尔茨海默病及罕见皮肤病相关的突变基因
日期：2010-10-09 00:00:00 点击：54 好评：0一项新研究发现，罕见皮肤病反常性痤疮的基因突变使γ-分泌酶失活，该酶是阿尔茨海默病的关键药物靶点。对6个汉族家庭的基因组分析揭示了多个突变基因，但患者未显示阿尔茨海默病迹象，提示两种疾病可能通过不同机制发生，为阿尔茨海默病药物开发提供了新见解。...