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基于通路的GWAS数据网络分析平台开发成功

中国科学院心理研究所王晶研究员课题组成功开发了基于通路的GWAS数据网络分析平台i-GSEA4GWAS，用于鉴别与疾病表型相关的通路或基因集。该平台克服了传统GWAS方法忽略多基因联合效应的局限，并通过对双相情感障碍的GWAS数据分析，发现了新的疾病相关通路。...

情绪疾病的新风险位点

研究人员发现染色体3p21.1上的遗传变异增加双相型障碍症和重性抑郁症风险，支持两种疾病遗传重叠的理论。该研究对约7000名患者进行荟萃分析，为情绪疾病的遗传机制提供新见解。...

警惕：躁狂和抑郁总是相伴发生——双相情感障碍的真相

双相情感障碍是一种情绪极端波动的精神疾病，患者交替出现躁狂和抑郁发作。本文揭示躁狂与抑郁常相伴发生的真相，介绍其历史发现、流行病学数据及发病机制，包括生物胺失衡、大脑结构改变和遗传因素等。强调早期识别和治疗的重要性，为患者和家属提供指导。...

天才与轻度躁狂：双向情感障碍背后的创造力密码

历史上许多天才如牛顿、凡·高、海明威等常伴有情绪波动与行为离奇，研究揭示轻度躁狂（轻躁狂）与创造力紧密相关。轻躁狂激活前额叶与多巴胺系统，增强认知灵活性与联想能力，但双刃剑效应易导致抑郁相的自我毁灭行为。现代精神病学主张在保护个体前提下疏导这种气质，以释放非凡潜能。...

发现两个与双相情感障碍相关的基因

最新研究在《自然-遗传学》期刊上报道，科学家鉴定出两个与双相情感障碍风险相关的基因：ANK3和CACNA1C。ANK3编码锚蛋白-G，调控钠离子通道组装；CACNA1C编码钙离子通道亚基。这些基因的变异可能通过影响离子通道功能，参与疾病发病机制。研究还发现锂盐治疗可调控小鼠大脑中这两个基因的表达，为治疗机制提供新线索。...

DNA缺失可能预防双相情感障碍

一项研究发现，谷氨酸受体基因GRIK4的非编码区DNA缺失与双相情感障碍风险降低显著相关。该缺失可能通过增加谷氨酸受体mRNA水平增强信号传导，为开发基于受体激活的新型治疗策略提供依据。...

科学家发现与双相情感障碍相关的两个基因

美国国立卫生研究院和国立精神卫生研究所的科学家发现与双相情感障碍相关的两个基因：ANK3和CACNA1C。这些基因调控神经细胞离子通道，其失衡是疾病的重要病因。研究分析了10596人的遗传数据，证实14号染色体上的基因变异与疾病直接相关。该发现为开发靶向离子通道的新疗法提供了基础，锂盐等现有药物通过调节这些蛋白发挥作用。...

他莫昔芬：乳腺癌药物或成双相情感障碍治疗新希望

他莫昔芬，一种乳腺癌药物，在双相情感障碍治疗中显示潜力。美国路易斯维尔大学研究发现，63%患者服用三周后病情缓解，远高于安慰剂组。该药通过抑制PKC活性调节情绪，但需警惕长期副作用。研究为开发新疗法提供方向。...

情感性精神障碍的表现

情感性精神障碍（心境障碍）以显著持久的心境改变为核心，包括躁狂发作（情绪高涨、精力旺盛）和抑郁发作（情绪低落、兴趣丧失）。双相情感障碍表现为躁狂与抑郁交替出现。病因涉及遗传、神经递质、神经内分泌等多因素。治疗包括药物、心理和物理治疗。早期识别和规范治疗对改善预后至关重要。...

躁狂症的不正常表现

躁狂症是双相情感障碍的典型发作，表现为情感高涨、思维奔逸、意志增强的“三高”症状，并伴有躯体异常如睡眠减少、食欲增加等。本文结合最新临床知识，详细解析其精神与躯体表现，强调早期识别与治疗的重要性。...