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近日，刊登在国际著名杂志《Cancer Cell》上的一项研究表明，一种化合物可以通过修复人类突变蛋白（由抑癌基因p53编码）的结构和功能，选择性地杀灭癌细胞。研究中，科学家识别出一种新的潜在抗癌药物，该药物以常见的第三类突变p53基因——p53-R175H为靶点。

在人体中，p53蛋白能够识别细胞压力并及时控制细胞增殖，或清除无法进行自我修复的损伤细胞。在近一半的癌症患者中，编码p53的基因发生突变，导致p53功能丧失，进而引发一系列癌症特征，如癌细胞侵袭性增强、转移能力提高以及对化疗或放疗的敏感性降低。因此，通过药物恢复p53的功能被认为是未来癌症治疗的潜在策略。然而，找到一种能够恢复肿瘤抑制基因p53功能的化合物一直是一个巨大挑战。

Alexei Vazquez博士表示，他们基于计算机筛选的方法找到了一种化合物，该化合物可以靶向肿瘤细胞中的p53，而不影响正常细胞中的p53。这种筛选方法独特之处在于它考虑了癌细胞的特定背景。研究者识别出的化合物能够杀死含有p53基因突变的癌细胞，其中一种化合物可以恢复p53-R175H突变体的功能，并且确保人体正常细胞不受该化合物影响。

此外，识别出的这种化合物能够选择性地恢复突变p53-R175H的功能。研究者Carpizo表示，这一发现为未来的癌症治疗提供了重要线索和建议。未来，癌症患者的治疗效率将取决于其癌症的基因型差异。