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近日，美国俄亥俄州立大学的研究人员在《Blood》杂志上发表了一项研究成果，发现microRNA-155能够调节急性移植物抗宿主病（aGVHD）。目前，aGVHD仍然是同种异体造血干细胞移植（alloHSCT）的一个主要并发症，因此，进一步阐明其机制和发展新的治疗方法具有重要意义。

研究人员发现，在T细胞激活期间，microRNA-155（miR-155）的表达水平上调。为此，他们猜测miR-155可能与aGVHD的调节有关。实验结果表明，当小鼠接受同种异体造血干细胞移植并发展成aGVHD后，其T细胞中miR-155的表达上调。如果供体淋巴细胞缺乏miR-155，aGVHD的致死性显著下降；相反，如果将过表达miR-155的T细胞移植到小鼠体内，则会迅速发展成致命的aGVHD。

利用合成的抗miR-155抑制miR-155的表达，可以降低alloHSCT引起的aGVHD的严重程度，并延长小鼠的寿命。此外，研究还发现，在患有肠道急性移植物抗宿主病的患者组织标本中，miR-155的表达也上调。Parvathi Ranganathan表示，该研究阐明了miR-155调节GVHD的机制，miR-155有可能成为治疗该疾病的新靶点。