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日本山口大学的研究人员近日发现，由“热休克转录因子1”（HSF1）和“复制蛋白A1”（RPA1）两种蛋白质结合形成的复合体，在癌细胞的形成和增殖过程中起关键作用。这一发现为开发新型抗癌药物提供了新靶点。

研究小组由山口大学研究生院教授中井彰领导。此前研究表明，HSF1能够维持细胞内蛋白质的数量和质量，尤其在癌细胞中作用显著。然而，HSF1必须与RPA1结合才能发挥其功能。通过基因操作，研究人员培育出无法形成HSF1-RPA1复合体的人类癌细胞，并将其移植到实验鼠体内。结果显示，癌细胞的增殖受到显著抑制，无法形成肿瘤。

中井彰教授指出：“如果能找到阻碍这两种蛋白质结合的物质，就有望开发出对正常细胞几乎无影响、仅特异性抑制癌细胞增殖的划时代新药。”这一研究成果为癌症治疗提供了新的思路，相关论文已发表于国际学术期刊。