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奥地利遗传学家、维也纳大学医学遗传学系主任亨斯特施莱格教授在近日召开的欧洲内科肿瘤学会大会上指出，近年来流行的基因测试并不能为预测患癌风险提供准确依据。他强调，癌症的发生主要源于遗传和环境两大诱因，极少由单一基因突变直接引起。因此，仅凭基因测试无法断定个体未来是否会患癌，这与高胆固醇不一定导致心肌梗塞的道理类似。

亨斯特施莱格教授表示，基因测试是现代医学的重要工具，但在癌症诊断中的实际价值主要在于辅助验证临床怀疑。例如，对于有明确家族史的患者，基因检测结果有助于医生评估遗传风险并制定筛查策略。然而，对于普通人群，大规模基因筛查的临床意义有限，且可能带来不必要的焦虑和过度医疗。

他进一步指出，新一代测序设备价格昂贵（约40万欧元），完成单个人类基因组测序需耗时近一整夜。考虑到高昂的时间与经济成本，轻易进行全基因组测序并不划算。此外，目前流行的直接面向消费者的基因检测服务缺乏专业指导，结果解读可能误导用户。亨斯特施莱格教授建议，基因检测应在正规医疗机构进行，并由遗传咨询师解读结果，同时不应对其临床价值抱有过高期望。