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近日，Broad研究所宣布获得美国国家心肺血液研究所（NHLBI）4000万美元的资助，用于对2万名个体进行大规模的全基因组测序研究。

这项资助是NHLBI的Trans-Omic精准化医学研究计划（TOPMed）的一部分，旨在利用全基因组测序发现复杂疾病的相关因素，为科学家提供资源，帮助调查影响疾病风险的因子，识别疾病亚型，并开发靶向性个体化疗法。

除了对个体进行测序外，Broad研究所还将提供数据支持转录组学测序和代谢产物特性的研究。TOPMed研究项目支持NHLBI的精准化医学研究项目，并连接全基因组测序和其他分子层面上的数据。

Broad研究所基因组平台的高级总监Stacey Gabriel表示，公司已准备好应对TOPMed研究项目的挑战，可以对来自弗兰明汉心脏研究（Framingham Heart Study）的数千名个体进行测序，并对TOPMed第一阶段心房颤动的患者进行测序分析。

Broad研究所还计划扩展其测序能力，以满足日益增长的需求。TOPMed计划预计在明年产生3.5万个基因组，这比过去12个月的14375个基因组增加了两倍以上。