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澳大利亚科学家成功研发出一种基于生物标记物的新型诊断技术，能够通过血液筛选测试对慢性疲劳综合征（Chronic Fatigue Syndrome, CFS）进行早期诊断。该技术利用单核苷酸多态性（Single Nucleotide Polymorphisms, SNPs）作为遗传标记，可独立、高效地诊断CFS，有望大幅缩短确诊时间，降低医疗成本。相关研究成果已发表于《Scandinavian Journal of Immunology》。

长期以来，CFS的诊断面临巨大挑战，由于缺乏客观的生物标志物，患者往往需要接受多种排除性检查，耗时数月甚至数年才能确诊。此外，部分医学界人士曾对CFS是否属于“真正的疾病”存在争议。新型诊断技术的出现，为CFS的临床诊断提供了确定性、高效性的实验室标准工具。

该技术基于已知的SNP遗传标记。研究显示，腺热病（一种传染性单核细胞增多症）患者中约80%会引发特定SNP的表达，进而导致CFS的发生。通过检测这些SNP，医生可以快速判断患者是否患有CFS，并预测疾病未来的发展阶段，从而制定个性化的治疗方案。

然而，该技术的最终面世仍受限于资金问题。研究团队尚未公布具体的上市时间表，但强调一旦成功推广，将解决数十年来困扰医学界的CFS诊断难题。