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免疫系统通过先天免疫的模式识别受体（PRRs）与适应性免疫的抗原特异性受体（BCR/TCR）双重机制识别入侵者。 先天免疫细胞利用PRRs（如Toll样受体TLRs、NOD样受体NLRs等）识别病原体保守的病原体相关分子模式（PAMPs）（如细菌脂多糖、鞭毛蛋白、病毒RNA），快速启动炎症反应。适应性免疫则通过基因重排产生数以亿计的特异性受体（B细胞受体、T细胞受体），精准识别每个抗原表位，并建立免疫记忆。本文梳理免疫识别的分子基础与演化意义。

一、先天免疫识别：模式识别

1. 病原体相关分子模式（PAMPs）

• 细菌：脂多糖（LPS）、肽聚糖、脂磷壁酸、鞭毛蛋白、未甲基化CpG DNA；
• 病毒：双链RNA（dsRNA）、单链RNA（ssRNA）、病毒DNA；
• 真菌：β-葡聚糖、甘露聚糖；
• 寄生虫：某些糖蛋白。

2. 模式识别受体（PRRs）

二、适应性免疫识别：抗原特异性

1. 抗原（Antigen）

• 定义：能被适应性免疫系统特异性识别的分子（蛋白质、多糖、核酸等）；
• 表位（epitope）：抗原分子上被抗体或T细胞受体识别的特定区域。

2. B细胞受体（BCR）与抗体

• 基因重排产生巨大多样性（约10¹¹种）；
• 识别天然构象抗原（无需加工呈递）。

3. T细胞受体（TCR）

• 识别由MHC分子呈递的抗原肽（需加工）；
• MHC-I：提呈内源性抗原（病毒蛋白）至CD8+ T细胞；
• MHC-II：提呈外源性抗原（细菌蛋白）至CD4+ T细胞。

三、免疫识别的演化意义

先天免疫系统在演化上更为古老，存在于所有多细胞生物中，提供快速但非特异的防御。适应性免疫系统则出现在脊椎动物中，通过体细胞基因重排实现高度特异性识别，并形成免疫记忆。两种系统协同作用：先天免疫激活适应性免疫，适应性免疫增强先天免疫效应。这种双重识别机制使机体能够有效应对不断演化的病原体。