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随着艾滋病毒/艾滋病疫情进入其第四个十年，每年都有新的研究进展为减轻这一全球健康负担带来希望。纽约市立学院（CCNY）的科学家们加入这一行列，开发出一种能快速抑制艾滋病病毒的新型分子。

CCNY化学与生物化学系副主任Mahesh K. Lakshman及其学生Hari Akula领导了这项研究，专注于核苷的修饰。核苷是所有生物体中的遗传建筑材料，因此作为抗病毒剂具有巨大潜力。快速修饰天然核苷结构的能力是开发潜在药物的核心，可产生多种化合物，随后测试其对生物活性的结构影响。Lakshman表示：“修饰嘧啶核苷，包括AZT（齐多夫定）——一种用于控制HIV感染的药物——就是这种情况。”

在本研究中，Lakshman和Akula开发了一种简单而快速的制备新型嘧啶核苷类似物的方法，这些类似物属于AZT家族，并用于修饰AZT本身。他们与Rega医学研究所的合作者一起，鉴定了几种新化合物，这些化合物对毒性更强的HIV-1以及较不常见且致病性较低的HIV-2均具有活性。该研究发表在皇家化学学会出版物《有机和生物分子化学》上。

据联合国艾滋病规划署（UNAIDS）数据，截至2015年，自艾滋病流行以来，估计有3500万人死于艾滋病相关疾病。然而，随着抗逆转录病毒疗法的发展，HIV不再被视为死刑判决。UNAIDS估计，全球有超过1800万HIV感染者正在接受治疗。

这项研究为开发更有效的抗HIV药物提供了新策略，通过核苷修饰快速生成多种候选化合物，有望克服病毒耐药性问题，并提高治疗效果。