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近日，医药市场分析公司Evaluate Pharma发布报告，对未来5年的医药市场进行了预测。报告指出，2022年癌症治疗领域的最大赢家将分别是新基（Celgene）、百时美施贵宝（Bristol-Myers Squibb）、默沙东（Merck）、艾伯维（AbbVie）、强生（Johnson & Johnson）和辉瑞（Pfizer）。这些公司对应的2022年TOP5抗癌药信息如下：

1. Revlimid（来那度胺）

来那度胺胶囊（商品名：瑞复美）有5mg、10mg、15mg、20mg四种规格。该药由美国新基（Celgene）生物制药公司开发，是一种口服抗癌药物，具有抗肿瘤、免疫调节和抗血管生成等多重作用。目前，它已成为全球最畅销的肿瘤药物。2016年，新基公司公布其年销售额接近70亿美元；Evaluate Pharma预计到2022年，来那度胺的年销售额将翻番，高达142亿美元。销售额剧增的原因有两个：一是新基正将其作为三种适应症的晚期临床评估药物，包括弥漫性大B细胞淋巴瘤、复发/难治性惰性淋巴瘤和滤泡性淋巴瘤的一线治疗；二是来那度胺与其他药物联用的治疗方式也即将上市。

2. Opdivo（纳武单抗）

Opdivo有40 mg/4 mL和100 mg/10 mL两种规格，由百时美施贵宝开发，是一种注射用单克隆抗体，用于先前接受过治疗的晚期鳞状非小细胞肺癌（NSCLC）和不可切除或转移性黑色素瘤患者。尽管其在非小细胞肺癌一线治疗评估中的结果不尽人意，但分析师认为Opdivo仍是一个潜在的冠军，2022年预计销售额达99亿美元，是2016年47亿美元的两倍。组合治疗是决定Opdivo冲刺冠军的关键，百时美施贵宝表示将在2018年年初公布Opdivo联合治疗非小细胞肺癌的效果，喜人的结果将使其销售额在未来5年迈入百亿行列。

3. Keytruda（健痊得，帕博利珠单抗）

Keytruda有50mg/vial和100mg/4ml两种规格，由默沙东开发。同样是PD-1抑制剂，当百时美施贵宝在非小细胞肺癌一线治疗研究遇挫后，Keytruda却蓬勃发展。它目前获批的适应症包括恶性黑色素瘤（二线、一线）、非小细胞肺癌（二线、一线）、头颈部鳞状细胞癌以及带有微卫星不稳定性高（MSI-H）或错配修复缺陷（dMMR）的不可切除或转移性实体瘤。Evaluate Pharma认为，Keytruda在2022年将达到95亿美元的年销售额，远高于2016年的14亿美元。近日，默沙东决定在一线非小细胞肺癌患者中采用200毫克固定剂量，不考虑体重差异，这一策略或使公司明年销售额增加10亿美元。

4. Imbruvica（依鲁替尼）

依鲁替尼规格为140mg/粒，120粒/瓶。它是一种布鲁顿酪氨酸激酶（BTK）的选择性和共价抑制剂，是一种靶向B细胞恶性肿瘤的口服胶囊。该药最早由塞莱拉基因技术公司（Celera Genomics）开发，后因资金危机卖给Pharmacyclics。2011年，强生旗下杨森制药通过先期支付1.5亿美元获得与Pharmacyclics合作开发的权利，一旦新药获批，Pharmacyclics将共计获得9.75亿美元收入，双方共同分享销售所得。2015年，艾伯维斥资210亿美元收购Pharmacyclics。如今，艾伯维和强生共同分享依鲁替尼的红利，2016年其销售额为30亿美元，分析师预计2022年将高达75亿美元。依鲁替尼目前被批准用于治疗复发性或难治性套细胞淋巴瘤（MCL）、经治慢性淋巴细胞白血病（CLL）、携带17p删除突变的CLL以及Waldenstrom巨球蛋白血症（WM）。此外，依鲁替尼应用于其他癌症的研究也正在进行中。

5. Ibrance（帕博西尼）

Ibrance有75mg、100mg、125mg三种规格，由辉瑞公司开发，用于治疗ER+/HER2-绝经后晚期乳腺癌。2016年，该药的销售额为21亿美元。Evaluate Pharma预测，它在未来5年内年销售额有望超过70亿美元，部分增量可能来自其他亚类乳腺癌适应症的获批。据悉，辉瑞正在探索Ibrance用于头颈癌的治疗，有一个2期研究正在进行中。