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南加州大学（USC）凯克医学院的研究人员开发出一种针对HIV的新型治疗策略，该策略不直接靶向病毒，而是通过增强人体自身的免疫系统来对抗感染。这一方法有望为那些对现有抗逆转录病毒疗法（即“鸡尾酒”疗法）产生耐药性的HIV阳性患者提供新的治疗选择。

研究团队由分子微生物学和免疫学助理教授黄志华（Zhi Hua Huang）领导，他们花了13年时间研究人体免疫系统如何控制病毒感染。实验室最近鉴定出一种名为“Delta 20”的蛋白质变体，该变体属于一个已知的蛋白质家族，能够有效抑制最具破坏性的HIV毒株——X4型病毒。X4型病毒通常在HIV感染后期出现，标志着疾病进展到高度毒性状态。

黄教授指出：“大多数HIV药物都是靶向病毒的，但病毒不稳定且容易突变，从而产生耐药性。我们的方法聚焦于先天免疫系统，通过增强宿主蛋白的功能来阻止病毒感染细胞，这使得病毒更难逃脱免疫防御。”该研究发表在《国家科学院院刊》（PNAS）上，是迈向引导人体自身免疫系统更好抵御HIV的第一步。

根据世界卫生组织的数据，2016年全球约有3700万HIV感染者，其中2000万人接受抗病毒治疗。尽管大多数患者对治疗反应良好，但耐药性病例正在增加。黄教授的实验室此前在感染早期鉴定出一系列能够限制高传染性病毒（如SARS、流感、登革热病毒和西尼罗河病毒）复制的蛋白质。新研究则聚焦于全球最普遍的HIV-1型病毒，特别是区分R5和X4亚型。R5病毒与原发性感染相关，而X4病毒的出现通常预示着疾病恶化。

黄教授强调：“我们的发现不会直接用于疫苗开发，因为重点在于先天免疫而非病毒本身。未来，科学家或许能开发出一种类似HIV鸡尾酒疗法的药物，但新疗法可能更有效，因为病毒更难突破宿主的防御系统。”USC的其他研究团队也在探索多种抗HIV策略，例如利用基因编辑技术产生抗HIV细胞。

尽管还需要更多研究，但这一发现为治疗急性HIV感染提供了新思路。通过靶向宿主蛋白而非病毒，该方法有望克服病毒耐药性问题，为HIV患者带来更持久的治疗效果。