生物行移动版

宾夕法尼亚大学佩雷尔曼医学院的研究人员发现，常用局部麻醉药利多卡因通过激活苦味受体T2R14，诱导癌细胞凋亡。该研究发表于《Cell Reports》，为头颈癌治疗提供了新思路。

利多卡因通常用于门诊手术麻醉，但长期观察表明其对癌症患者有潜在益处。本研究由耳鼻喉头颈外科助理教授Robert Lee博士、Ryan Carey医学博士及研究生Zoey Miller领导，揭示了利多卡因通过两种机制激活T2R14受体：线粒体钙离子超载和蛋白酶体抑制，两者协同导致癌细胞死亡。

T2R14受体在多种癌细胞中高表达，尤其在头颈鳞状细胞癌（HNSCC）中显著升高。研究团队此前发现，苦味受体在口腔和咽喉癌细胞中触发凋亡，且其表达水平与患者生存率正相关。2023年4月，《临床肿瘤学杂志》报道的一项多中心随机试验显示，术前使用利多卡因可提高乳腺癌患者生存率。

“我们惊讶地发现利多卡因靶向的是癌症中表达最高的受体之一，”Lee博士表示，“T2R14存在于全身细胞，许多现有药物可激活它，这为药物重定位提供了机会。”Carey博士补充道：“作为头颈外科医生，我们熟悉利多卡因的安全性，它可轻松注射至肿瘤周围，有望无缝融入标准治疗。”

研究主要在HNSCC细胞系中进行，发现T2R14在HPV相关HNSCC中尤其升高。基于此，Carey计划在宾夕法尼亚大学艾布拉姆森癌症中心开展临床试验，评估利多卡因联合标准治疗对HPV相关HNSCC的效果。尽管不能断言利多卡因能治愈癌症，但团队对其在头颈癌治疗中的潜力充满期待。