脑深部电刺激(DBS)手术时机对于携带GBA1基因突变的帕金森病(PD)患者至关重要,它决定了患者术后认知功能的保留程度。一项发表于国际权威期刊《运动障碍》(Movement Disorders)的多中心国际研究揭示,在诊断帕金森病后的7至8年内进行DBS手术,对于GBA1突变携带者而言,是保护其认知功能的关键窗口。
长期以来,脑深部电刺激(DBS)凭借其植入电极、递送温和电脉冲以调节大脑运动中枢的机制,彻底改变了晚期帕金森病的治疗格局。当标准多巴胺能药物效果不稳定时,DBS能有效纠正混乱的神经放电,显著缓解致残性震颤、僵硬和异动症。然而,对于携带GBA1基因突变的帕金森病患者,临床决策变得异常复杂。GBA1基因突变是帕金森病最常见的已知遗传风险因素。
携带GBA1相关帕金森病的患者通常发病年龄较早,运动症状更为严重,使其成为外科干预的理想候选者。然而,这类患者在生物学上也更容易出现早期且更严重的执行功能障碍和痴呆。这种双重特征引发了激烈的临床争议:DBS手术是否会加速GBA1突变携带者的认知衰退,或者进行性痴呆仅仅是该基因突变本身不可避免的自然进程?
现在,由哈肯萨克子午线神经科学研究所(Hackensack Meridian Neuroscience Institute)和JFK大学医学中心(JFK University Medical Center)与哈肯萨克子午线医学院(Hackensack Meridian School of Medicine)共同领导的一项合作研究给出了明确答案:DBS手术本身并不会加速认知衰退,但手术时机至关重要。
这项研究由吉安·帕尔(Gian Pal)医学博士,哈肯萨克子午线神经科学研究所神经内科主任兼运动障碍项目主任共同领导。他表示:“我们可能正在接近帕金森病脑深部电刺激应用方式的转折点。几十年来,DBS的决策主要基于患者的症状和临床特征。我们的研究表明,患者的基因型——更重要的是,手术时机——也可能非常重要。DBS的未来可能不再仅仅是决定谁应该接受手术,而是为每位患者确定最佳的干预窗口。这将使我们更接近帕金森病的真正个性化治疗。”
为解决这一时机争议,帕尔博士及其国际神经科学家和神经外科医生团队,汇集了来自美国和欧洲10个主要学术医疗中心的343名帕金森病患者的纵向临床和认知数据。研究人员根据患者的GBA1突变携带状态对其进行了分层,并根据他们是在疾病进展的早期还是晚期接受DBS手术进行分类。
纵向数据显示出清晰的差异:
- GBA1突变携带者晚期DBS: 那些将DBS推迟到疾病晚期才进行的GBA1突变携带者,在术后记忆和执行功能方面经历了显著更快、更陡峭的下降。
- GBA1突变携带者早期DBS: 那些在早期接受手术的GBA1突变携带者,成功地维持了他们的认知能力,延缓了显著认知障碍的发生,并获得了长期的运动控制。
- 非GBA1携带者(散发性帕金森病): 在缺乏GBA1变异的患者中,手术时机对长期认知结果没有可测量的影响,这证实了对晚期手术时机的脆弱性是特异性由GBA1基因型驱动的。
该研究确定了一个具有临床指导意义的关键阈值:在首次帕金森病诊断后的七到八年内进行干预,构成了GBA1突变携带者的关键治疗窗口。
至关重要的是,统计分析表明,GBA1变异的具体严重程度(轻度或重度酶活性丧失)并未改变这一结果——手术时机成为决定认知保护的主导因素。作者们强调,GBA1检测结果呈阳性绝不应被用作将患者排除在DBS可能带来的改变生活益处之外的理由。相反,它应作为一个明确的临床信号,促使医护团队果断采取行动。
这些发现强调了对所有新诊断的帕金森病患者进行普遍、早期基因检测的紧迫性。在发病初期确定GBA1状态,可以帮助临床护理团队制定积极的手术时间表,确保患者在不可逆转的认知通路形成之前,获得神经调控的益处。
Journal: Movement Disorders
Co-lead Author: Gian Pal, M.D.
Funding agency: This work was supported by a grant from the Italian Ministry of Health in the Next Generation EU Program—Piano Nazionale di Ripresa e Resilienza (PNRR)—Mission 6C2–2.1 “Valorizzazione e potenziamento della ricerca biomedica del SSN”—PNRR-MAD-2022-12,376,496, “Neurobiological fingerprinting of Parkinson’s disease to identify trajectories and personalised therapeutic targets from prodromal to advanced disease stages: a clinical, genetic, biochemical and MRI study.” Moreover, this research was supported by the Parkinson Disease Foundation and the National Institute of Neurological Disorders and Stroke K23-NS097625-05. Collection from Mount Sinai was supported by U01-NS094148-01 and U01-NS107016-01A1. The French collection was supported by the program “Investissements d’Avenir” ANR-10-IAIHU-06. Data from the NIH Parkinson’s Clinic were supported by the Intramural Research Program of the National Institutes of Health, National Institute of Neurological Disorders and Stroke.
