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细胞迁移是胚胎发育、新血管形成及伤口愈合等生理过程的关键。近期，北卡罗莱纳州大学Chapel Hill医学院和Lineberger综合癌症中心的研究团队在《Journal of Cell Biology》上发表研究，发现CIB1蛋白质（calcium and integrin-binding protein 1）能够通过调控PAK1激酶活性抑制细胞迁移，为抑制肿瘤转移提供了潜在的新药物靶标。

CIB1最初于1997年被鉴定为血小板相关蛋白。最新研究揭示，在癌细胞中，CIB1通过结合并激活PAK1（p21-activated kinase），进而磷酸化下游蛋白，从而抑制细胞迁移。与Ras家族GTPase（如Rac和Cdc42）不同，CIB1在时间顺序上优先激活PAK1。通过RNA干扰技术敲低CIB1表达，研究人员观察到CIB1低表达细胞PAK1活性下降，迁移能力增强；而CIB1高表达则抑制细胞运动。

CIB1与经典钙调蛋白Calmodulin具有结构相似性，暗示其在多种细胞类型中可能发挥多样化功能。尽管研究仍处于早期阶段，但CIB1在细胞迁移中的调控机制已初步明确。