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面孔失认症（prosopagnosia），俗称“脸盲症”，是一种患者无法辨识人脸的神经系统疾病。患者可能无法区分电影角色、从集体照中找出特定人物，甚至难以识别家人。轻度患者可通过训练记住有限数量的面孔，重度患者仅能认出自己。研究表明，该病并非罕见，而是具有高度遗传性，可能由单一显性基因突变引起。

德国明斯特人类基因研究所的托马斯·格鲁特博士团队在《美国医学基因期刊》上发表研究，对689名德国中学生进行调查，发现17名面孔失认症患者，其中14名至少有1名近亲有同样症状。据此推测，面孔失认症可能由显性基因引发，若父母一方患病，子女有50%的患病概率。格鲁特本人也是患者，他指出该病患病率约为1/50，仅美国就有超过500万患者。

患者通常依靠发型、声音、体形或步态等特征识人，并可能避免社交场合。神经影像学显示，患者颞叶和枕叶脑区存在损伤，这些区域负责面部识别。尽管大脑感知面孔的机制尚未完全阐明，但研究提示该能力部分与生俱来，涉及多个脑区协同工作。

面孔失认症给患者带来显著社交困扰，如被误认为“势利”。但患者可通过策略适应，如记住非面部特征。随着研究深入，公众对该病的认知提升，有助于减少误解并支持患者。