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小鼠脾脏红细胞裂解操作流程及技术指南

背景介绍

在进行淋巴组织细胞悬液的流式细胞术分析或体外功能检测前,通常需要去除红细胞以获得纯净的免疫细胞群。使用适合的裂解缓冲液可以高效裂解红细胞,同时对淋巴细胞影响最小。本文介绍了使用eBioscience公司生产的1X红细胞裂解缓冲液(产品编号:00-4333)对小鼠脾脏细胞进行裂解的标准操作流程。

裂解原理

该缓冲液主要含有氯化铵,能够选择性裂解红细胞而对淋巴细胞影响较小。对于胸腺和淋巴结等组织,通常无需进行红细胞裂解步骤,但在脾脏和外周血样本中则是必需的。

操作步骤

  1. 采集小鼠脾脏,制备单细胞悬液。
  2. 将细胞悬液离心(300-400×g),在4°C下去除上清液。
  3. 用5毫升裂解缓冲液重悬细胞沉淀。
  4. 在室温下孵育4-5分钟,期间可偶尔轻轻摇晃(也可在冰上操作以减少细胞应激)。
  5. 用20-30毫升1X PBS稀释裂解反应,终止裂解反应。
  6. 再次离心(300-400×g),在4°C下,重悬细胞于下一步实验所需缓冲液中。
  7. 此时进行细胞计数,为后续实验做准备。

所需材料与设备

  • 1X PBS缓冲液
  • eBioscience 1X红细胞裂解缓冲液(编号:00-4333)
  • 50毫升锥形管
  • 移液器及吸头
  • 离心机
  • 血细胞计数板及显微镜

实验时间

约20分钟

注意事项与技巧

  • 裂解时间不宜过长,以免影响淋巴细胞的存活和功能。
  • 操作过程中应保持样本在适宜温度,建议在室温或冰上进行,以确保细胞的活性和裂解效果。
  • 裂解缓冲液的体积应根据样本量合理调整,通常为血液或脾脏细胞总量的10-20倍。
(责任编辑:泉水)