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在分子生物学实验中，我们经常需要将质粒/构建体转入不同的大肠杆菌菌株中进行扩增或其他操作。这里介绍一个简单的五分钟转化方案，适用于超螺旋DNA（如小量制备的质粒DNA）的转化，但不推荐用于连接反应产物的转化。

操作步骤

1. 取一管化学感受态细胞（商业或自制均可），置于冰上融化（最少可用10 μl）。
2. 加入0.5 μl或更少的小量制备质粒DNA（浓度约50 μg/ml即可），冰上孵育3-4分钟。
3. 将混合物直接涂布或划线于预热的含抗生素的LB固体培养基平板上（室温至37℃均可）。
4. 在室温至37℃下培养18-24小时。无需SOC培养基，无需热激。

所需材料

感受态细胞、小量制备质粒DNA、含适当抗生素的固体培养基。

提示

此方法简单快捷，适用于常规质粒转化。对于连接产物或低效率转化，建议使用标准的热激或电转化方法。