APOB EcoRI多态性检测方法
时间:2005-07-18 00:00 来源:未知 作者:未知 点击:次
描述 APOB EcoRI多态性是指载脂蛋白B(APOB)基因中EcoRI限制性内切酶识别位点的遗传变异。该多态性与血脂代谢及心血管疾病风险相关。本文详细描述了通过聚合酶链式反应(PCR)结合EcoRI酶切进行基因分型的实验方法。 实验步骤 1. PCR扩增 模板:基因组DNA 100-200 ng(反应总体积25 μl)。 引物: 引物1(APOBEC1):5'-CTG GCT TGC TAA CCT CTC TG-3'(100 ng/反应) 引物2(APOBEC2):5'-GAG AAG CTT CCT GAA GCT CG-3'(100 ng/反应) dNTPs:终浓度各200 μM。 缓冲液:终浓度2.25 mM MgCl₂,50 mM KCl,10 mM Tris-HCl(pH 8.4)。 Taq DNA聚合酶:0.5 U/反应(Perkin Elmer Amplitaq DNA聚合酶,5 U/μl,货号N808-0145)。 PCR循环程序:95°C预变性5分钟;95°C变性30秒,62°C退火30秒,72°C延伸30秒,共30个循环;最后72°C延伸5分钟。 2. EcoRI酶切 取PCR产物,加入EcoRI限制性内切酶,按说明书条件(通常37°C孵育1小时)进行酶切。酶切产物经琼脂糖凝胶电泳分析。 3. 结果判读 野生型(无EcoRI位点):仅1000 bp条带。 突变纯合子(两个等位基因均含EcoRI位点):600 bp和400 bp两条带。 杂合子:1000 bp、600 bp和400 bp三条带。 参考文献 Boerwinkle, E., S.S.Lee, R. Butler, VN Schumaker, and L. Chan, 1990. Rapid typing of apolipoprotein B DNA polymorphisms by DNA amplification. Athero 81:225-232. (责任编辑:泉水) |
- 上一篇:基因组DNA文库的构建方法
- 下一篇:DRD2 HincII多态性检测方法