生物行移动版

宾夕法尼亚大学医学院的研究人员发现，在脑损伤后长期使用布洛芬可能会加剧认知能力的下降。这一发现来自于一项初步的动物模型研究，对经常被开具布洛芬等非甾体抗炎药（NSAIDs）用于慢性疼痛的创伤性脑损伤（TBI）患者具有重要的临床意义。该研究结果发表在本月的《实验神经病学》杂志上。

由于多项动物和人类研究表明，长期使用布洛芬治疗炎症可以改善阿尔茨海默病患者的症状并延迟痴呆的发作，研究人员调查了布洛芬是否能改善脑损伤动物的长期认知结果。在四个月的时间里，大鼠通过食物摄入与人类剂量相当的布洛芬。在两组受伤的大鼠（一组喂食布洛芬，另一组不喂食）中，动物在莫里斯水迷宫中寻找水下平台的能力存在显著的整体缺陷，这是一种常用于评估动物认知能力的测试。

“令我们惊讶的是，我们发现服用布洛芬的受伤大鼠比未经任何治疗的受伤大鼠表现得更差，”该研究的主要作者、脑损伤与修复中心主任道格拉斯·H·史密斯（Douglas H. Smith）医生说。“虽然大多数未经治疗的受伤动物可以找到平台，但它们学习平台位置的速度比未受伤的动物慢得多。相比之下，几乎没有接受治疗的受伤动物能够找到平台。”

然而，在接受治疗和未接受治疗的受伤大鼠的海马体或皮层中，并没有发现萎缩程度的外在差异。尽管布洛芬治疗确实减少了受伤动物大脑中的慢性炎症变化，但这似乎并没有影响与学习和记忆相关的大脑区域的损伤程度。

这项初步研究表明，头部损伤后长期使用布洛芬等NSAIDs的影响尚不清楚。“我们必须记住这些是动物研究，我们可以得出的结论是，我们需要进一步检查TBI患者中潜在的负面影响，”史密斯说。“我希望这些发现能激发对患者的研究，以评估长期使用布洛芬在TBI患者中的安全性、有效性以及潜在的长期认知问题。”

在阿尔茨海默病患者中，长期使用布洛芬似乎有益，可以延迟症状的发作和严重程度。同样，在阿尔茨海默病小鼠模型中，长期布洛芬治疗减少了大脑中的斑块积累并改善了功能。然而，发现这种相同的治疗方法在TBI动物模型中加剧了结果，可能对经常被开具NSAIDs用于慢性疼痛的TBI患者具有重要的临床意义。由于这些患者可选择的非处方止痛药很少，进一步的研究至关重要，史密斯说。

该研究的共同作者是宾夕法尼亚大学的凯文·D·布朗（Kevin D. Browne）、Akira Iwata和M.E. Putt。该研究得到了美国国家卫生研究院的资助。

本文也可在以下网址查看：http://www.uphs.upenn.edu/news。

宾夕法尼亚大学医学院是一个致力于医学教育、生物医学研究和高质量患者护理的29亿美元企业。宾夕法尼亚大学医学院包括宾夕法尼亚大学医学院（成立于1765年，是美国第一所医学院）和宾夕法尼亚大学卫生系统。

宾夕法尼亚大学医学院在获得NIH研究资金方面排名全国第二；在《美国新闻与世界报道》最新的研究型医学院排名中排名全国第三。支持1,400名全职教师和700名学生，医学院因其优秀的教育和培训下一代医生科学家和学术医学领导者而闻名世界。

宾夕法尼亚大学卫生系统包括三家医院，这些医院都获得了多项国家患者护理荣誉（宾夕法尼亚大学医院；宾夕法尼亚医院，美国第一家医院；宾夕法尼亚长老会医疗中心）；一个教师执业计划；一个初级保健提供者网络；两个多专科卫星设施；以及家庭护理和临终关怀。