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美国的研究人员宣布，他们已经发现了一种由于X染色体相关的骨髓原因导致的先天性角化不良症的潜在分子机制。

先天性角化不良症是一种罕见的程序性骨髓综合症，可能导致早逝。加州大学伯克利分校的Judy Wong博士和Kathleen Collins博士对从先天性角化不良症患者体内分离出的细胞进行了研究，发现与X染色体相关的先天性角化不良症细胞无法进行自我更新，因为它们无法维持足够长的端粒来支持增殖。

研究人员表示，他们发现端粒的缩短导致RNA聚合酶的减少，而不是核糖体本身合成的减少，这与其他一些假设相悖。

Collins博士指出，这项研究有望帮助我们理解这种疾病的分子机制，从而为针对该疾病的更好治疗提供基础。这项研究成果已于10月15日发表在《基因和发育》杂志上。