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骨骼稳态的维持依赖于成骨细胞与破骨细胞之间的动态平衡。军事医学科学院蛋白质组学国家重点实验室贺福初院士与张令强副研究员课题组在骨骼形成调控机制研究中取得重要进展，首次发现一个关键的负调控基因在骨头形成中的新作用，为骨质疏松症的诊断和治疗提供了潜在靶点。相关成果发表于《自然—细胞生物学》（Nature Cell Biology）。

研究团队通过与生物工程研究所杨晓研究员合作，利用基因敲除小鼠模型，系统性分析了该负调控基因的功能。他们发现，剔除该基因的小鼠骨量显著增加，骨强度提高，且随着年龄增长，差异愈加明显。这一发现首次提供了该基因在骨骼形成中发挥负调控作用的遗传学证据。进一步研究表明，该基因能够增强另一种蛋白分子的活性，该分子通过在关键骨形成蛋白上添加特定信号，标记其被蛋白质降解机器识别并剪切，从而调控骨骼重塑。

贺福初院士表示，该研究揭示了骨骼稳态调控的新机制，为理解骨质疏松的发病机理提供了新视角。蛋白质组学国家重点实验室今年以来已在英国《自然》系列刊物发表多篇高水平论文，展现了我国在蛋白质组学领域的领先实力。

（来源：科技日报 吴志军 郝成涛）

（《自然—细胞生物学》（Nature Cell Biology），doi:10.1038/ncb1760，Kefeng Lu, Lingqiang Zhang & Fuchu He）

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