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据药物研究者网消息，英国南安普顿大学的研究人员发明了一种新的基因扫描技术，能够帮助科学家在人群中识别出携带罕见基因突变的个体。这些罕见突变可能引发不同程度的疾病，但也可能提供对疾病的保护作用。

科学家结合了变性梯度凝胶电泳法（DGGE）和微板阵列凝胶电泳法（MADGE），对基因进行重新配置。研究小组利用这两项技术在人群中寻找与身高、肥胖和心血管疾病相关的突变基因。

南安普顿大学和伦敦大学的研究人员对近1000名中年人进行分析后，发现了一部分与高胆固醇相关的罕见基因突变。这一发现意味着个性化治疗将进入新阶段。

美国药物研究和生产联合会估计，由于患者服用的药物无效或产生副作用，美国每年因此造成的浪费高达1亿美元。而这项新技术的出现有望解决这一问题。

许多产业分析人士认为，个性化治疗的出现将对制药业产生重大影响，因为它改变了传统治疗方法的管理和应用方式。未来，医护人员或许只需通过血液样本分析，就能为患者提供个性化治疗方案，并检测潜在疾病以便采取预防措施。