个人基因组测序成本将低于结肠镜检查,个性化医疗时代加速到来
时间:2010-03-02 00:00 来源:未知 作者:未知 点击:次
个性化治疗不再是梦想。在美国,心脏病患者特伦斯·古丁和乳腺癌患者凯西·内格罗虽然相隔千里,但他们都受益于正在蓬勃发展的个性化治疗。随着基因测序成本急剧下降,越来越多的患者开始接受基于基因测试的精准用药指导。 基因影响药效 科学家预测,未来患者可定期进行基因测试,以了解身体对药物的反应,从而帮助医生精准选择药物和剂量。美国国立卫生研究院主任弗兰西斯·科林表示,未来三到五年内,个人基因组测序成本将跌破1000美元,甚至比结肠镜检查更便宜。 仍有很多质疑 古丁现年75岁,用药史丰富;内格罗41岁,自39岁确诊乳腺癌后尝试了多种疗法。一些美国医疗机构已开始提供药物基因测试,古丁正是通过此途径受益。同时,也有商家直接向消费者推广基因测试,内格罗通过网络接触到了这一服务。随着测序成本下降,医生将面对更多了解自身药物代谢状况的患者。 然而,杜克大学乳腺癌专家杰夫指出,在基因测试的作用被充分证实之前就商业化推广,可能本末倒置。研究仍很缺乏,且基因差异并非影响药物代谢的唯一因素,肥胖、年龄、药物相互作用及饮食等都可能干扰药效。此外,医生处理基因测试的经验也严重不足。 治病需要身体协助 氯吡格雷和他莫昔芬本身不活跃,需经肝脏中的酶激活才能发挥作用,同时这些酶也能使药物失活,防止体内蓄积。古丁服用氯吡格雷超过两年,测试发现他未能从父母处获得完整有效基因,导致代谢功能不佳。医生为他开具双倍剂量,血液测试显示反应良好。 基因测试会越搞越复杂? 内格罗服用他莫昔芬已一年。一名药品销售代表建议她进行基因测试,以确认她拥有两个正常的CYP2D6基因。但她的医生警告,测试结果可能使情况复杂化,因为目前尚不清楚如何处理这些信息。尽管如此,内格罗仍决定测试。结果显示她只有一个正常的CYP2D6基因,处于灰色地带。她表示不知所措,目前选择继续服药,暂不考虑卵巢切除。 (责任编辑:glia) |