多组学解析：KDM5C、KDM6A与KMT2B在癌症表观遗传失调与转录重编程中的关键作用
时间:2026-04-12 19:45 来源:Communications Biology 作者:未知 点击:次
表观遗传修饰的异常是肿瘤发生与演进的核心驱动力之一。近期发表于《Communications Biology》的一项研究，通过整合多组学分析手段，系统解析了KDM5C、KDM6A及KMT2B这三种关键表观遗传调节因子在癌症转录重编程中的复杂调控网络。 研究指出，KDM5C（组蛋白去甲基化酶）、KDM6A（H3K27去甲基化酶）以及KMT2B（H3K4甲基转移酶）在多种恶性肿瘤中表现出显著的表达失调。通过高通量测序技术与染色质免疫共沉淀（ChIP-seq）分析，研究团队发现这些因子不仅独立调控特定的基因表达程序，更在染色质水平上存在协同作用，共同维持肿瘤细胞的异质性与增殖能力。 核心发现表明，KDM5C与KDM6A通过精确调控H3K4me3和H3K27me3的动态平衡，重塑了增强子与启动子的相互作用景观，进而诱导了癌细胞特有的转录重编程。与此同时，KMT2B作为H3K4甲基化修饰的关键酶，在维持关键致癌基因的开放染色质状态中发挥了不可替代的作用。实验数据证实，当这些因子发生突变或表达异常时，细胞内的代谢通路与细胞周期调控网络会出现显著紊乱，从而加速肿瘤的恶性转化。 该研究不仅揭示了表观遗传调节因子在癌症中的“协作机制”，还为开发针对特定表观遗传缺陷的联合治疗方案提供了新思路。通过靶向这些调节因子，有望在转录层面逆转肿瘤细胞的恶性表型，为临床精准医疗提供了潜在的干预靶点。 Journal Reference: Multi-omics elucidation of KDM5C, KDM6A, and KMT2B roles in cancer epigenetic dysregulation and transcriptional reprogramming | Communications Biology. (责任编辑：glia) |