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国际组织呼吁中国实施强制许可生产艾滋病仿制药，以降低治疗成本，挽救更多生命。在“从公共健康到知识产权，增加获得药品的途径”研讨会上，专家指出，中国艾滋病患者面临一线药物副作用大、易耐药，而二线、三线专利药物价格高昂的困境。据世界卫生组织（WHO）推荐，二线药物组合费用可达一线药物的50倍，普通患者难以负担。

中国卫生部2010年数据显示，艾滋病已成为法定传染病中的头号杀手，当年死亡人数达7743人，较2009年增长16.79%。与会专家呼吁中国推行药物“强制许可”制度，允许国内药企仿制品牌专利药物，以降低药价。巴西等国的经验表明，强制许可可使药价降低三分之二，例如巴西对某抗艾滋病药物实施强制许可后，价格从每剂1.6美元降至0.45美元。

中国法律已为强制许可提供依据，包括2005年颁布的《涉及公共健康问题的专利实施强制许可办法》和2008年修订的《专利法》。然而，至今无一家药企提出申请。专家分析，原因包括药企利润考量（仿制药利润可能低于原料药出口）以及政府顾虑与跨国药企及其所在国的贸易摩擦。此外，中国患者群体缺乏强有力的发声渠道，与泰国、巴西等国的NGO团体形成对比。

强制许可不仅有助于艾滋病治疗，还可解决乙肝等流行病的“穷人”用药问题。国际组织呼吁中国积极行动，平衡知识产权保护与公共健康需求。