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一项突破性研究显示，通过短暂诱导四种重编程因子（Oct4、Sox2、Klf4和c-Myc），结合适当的信号输入，可以高效地将小鼠成纤维细胞直接转分化为功能性神经干细胞/祖细胞（NPCs），绕过多能干细胞阶段。这一方法为细胞治疗和药物开发提供了更快速、更直接的细胞来源。

核心发现：与直接转化为神经元（iN细胞）相比，转分化获得的NPCs具有体外可扩增的优势，并能分化为多种神经元亚型和胶质细胞。该研究为基于iPSC因子的重编程提供了新范式，证明其可被改造为通用的转分化平台。

该成果由Janghwan Kim等人完成，发表于《PNAS》2011年。研究团队来自斯克里普斯研究所化学系等单位。

背景与意义：传统诱导多能干细胞（iPSC）技术需要先将体细胞重编程为多能状态，再分化为目标细胞，过程冗长且效率低。本研究通过一步法直接转化，显著简化了流程，为神经退行性疾病的细胞替代疗法提供了新策略。