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南京医科大学近日宣布，其第一附属医院心脏科杨志健教授团队成功研发出一种基于肝细胞生长因子的基因生物药，通过心内膜注射即可促进心肌梗死患者坏死心肌的再生和血管新生，目前该疗法已进入临床二期试验，预计一年半后向患者推广。

传统治疗局限与“心脏针”的创新心肌梗死是一种致命性疾病，传统治疗包括支架植入和冠状动脉搭桥术，但这些方法仅能疏通堵塞血管，无法修复已坏死的心肌。杨志健教授指出：“心肌一旦坏死，就无法再生，而‘心脏针’的核心在于刺激心肌细胞复苏，并诱导新血管生成。”该疗法利用灭活腺病毒作为载体，将肝细胞生长因子基因递送至心脏，实现靶向治疗。

技术原理与实验验证研究团队从健康人肝脏中克隆出肝细胞生长因子DNA片段，并将其装载入灭活腺病毒中。腺病毒经改造去除毒性片段，确保安全性。在猪模型实验中，注射肝细胞生长因子后，心脏成功长出新生血管，且因子具有心脏特异性，避免在其他器官过度表达。注射过程使用专利心内膜心肌注射器，通过股动脉将导管送至心脏，在电压监测下精准定位病变区域，注射20秒效果最佳。

临床案例与效果团队已为3例心梗患者实施治疗。首例患者为56岁男性，曾接受搭桥手术但桥血管闭塞，心脏功能仅正常50%。注射肝细胞生长因子后1个月，心脏功能提升30%，患者恢复自主活动能力。杨教授强调：“新血管和心肌的再生可持续改善心功能。”

安全性及未来展望针对血管“疯长”的担忧，实验表明小剂量注射不会导致异常增生，但偶有因子溢出至肝脏等器官，需进一步优化剂量控制。该疗法并非替代支架或搭桥，而是作为补充，尤其适用于弥漫性冠状动脉病变等传统方法无效的病例。杨志健教授表示：“我国每年新增200多万心梗患者，这种‘分子搭桥术’将为众多患者带来新希望。”研究成果已发表于《美国科学院院刊》。