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　　美国加州大学欧文分校的研究人员在圣地亚哥分校超级计算机中心的帮助下，发现一种治疗抗病毒药物耐药致命流感病毒的新方法。

　　这项发表在《自然•通讯》杂志上的研究发现可以帮助开发用于打开流感病毒蛋白“袋”的新药物。

　　通过计算机模拟研究人员发现，流感病毒蛋白表面的袋状结构可以促进病毒的复制，这种袋状结构被认为是进化而来的，这一发现可能有利于药物的开发。

　　寻找有效的抗流感病毒药物往往受病毒自身阻碍，这些病毒会从一种毒株变异成另一种毒株，通过具体的制药方法很难有针对性。临床最常见的流感治疗比较广泛，但只能是部分有效。这些方法是通过干扰病毒中一种叫神经氨酸苷酶的活性而发挥作用。这种酶在病毒复制中起了关键作用。

　　科学家们在2006年发现，禽流感病毒的神经氨酸苷酶（N1）与众不同，其通常药物作用的区域呈袋状。他们命名为150-腔隙。研究人员对这种袋状结构的形成条件进行了研究。他们模拟了流感病毒蛋白，以便了解这些蛋白结构如何活动和发生改变，以及150-腔隙什么时候和在蛋白表面的什么地方出现。

　　研究人员说，对进化的流感毒株进行序列分析，可以为药物设计提供重要的信息。在高致病流感毒株，如H5N1，通过进化在人群中迅速传播，或者传染性H1N1广泛流行情况下，我们的治疗措施中有更多的抗病毒药物将会是至关重要的。