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美国约翰·霍普金斯大学医学院的研究团队开发出一种新方法，通过刺激小鼠的干细胞，成功预防了肝脏移植后的排异反应，使移植器官逐渐被受体免疫系统接受。该研究发表在《美国移植杂志》上，为器官移植领域带来了革命性的希望。

传统上，器官移植患者需要终生服用免疫抑制药物来防止排异反应，但这些药物副作用严重，且长期生存率受限。孙兆黎副教授表示：“我们的目标是让移植器官成为身体的一部分，不再需要免疫抑制药物。”在实验中，研究人员给李维斯鼠移植了黑刺豚鼠的部分肝脏，并在移植后7天内使用低剂量免疫抑制药他克莫司和干细胞刺激药普乐沙福。他克莫司预防直接排异，而普乐沙福释放骨髓中的干细胞进入血液循环。结果，13只治疗小鼠中有12只存活超过180天且肝功能良好，而对照组小鼠均在12天后出现排异反应。

孙兆黎解释，这种短期治疗产生了长期效果。通过“可控排异”——仅使用标准剂量1/10的他克莫司，让新肝脏经历温和排异，产生损伤信号，召唤受体自体干细胞修复损伤，生成新的肝脏细胞。在3个月内，移植肝脏中大部分细胞转变为受体自身细胞；若移植整个肝脏，这一过程需一年。干细胞不仅能转化为肝细胞，还能缓和免疫反应，增加调节T细胞数量，降低排异风险。

该方法仍需在动物身上进一步验证安全性和有效性，才能进入临床试验，但未来可能不仅用于移植初期，也适用于长期服用免疫抑制药物的患者。