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11月29日，据国外媒体报道，美国研究人员宣布，他们研发了一种新方法，可以促进大脑中自然产生的大麻素发挥更大的止痛作用，这为研发新的止痛药物铺平了道路。该研究报告发表在最新一期的顶级科学杂志《自然·神经科学》上。

美国加州大学欧文分校的药理学教授丹尼尔·皮欧梅利（Daniele Piomelli）领导的一个科学家小组能使大脑中自然产生的类似大麻的化合物发挥更大的作用。这种化合物分子被称为anandamide（花生四烯酸乙醇胺），从本质上讲，它是一种神经递质，是人类大脑中大麻素系统的一部分，其作用与大麻植物中最主要的成分——四氢大麻酚（THC）极为类似。有趣的是，这个特殊的分子可以起到缓解疼痛、控制焦虑、减轻抑郁、调节食物摄入量的作用。因此，研制新一代止痛药的关键在于使anandamide发挥更大的止痛作用，从而为许多疾病提供最自然的有效治疗方法。

该研究小组经过研究发现，抑制FLAT蛋白质的产生可促进anandamide的效用水平。丹尼尔解释说，FLAT是将内源性大麻素运输到代谢酶处的分子。科学家们希望，在不久的将来，他们能够研制出新一代的止痛药。这些药物的特点是对人体没有副作用，不会使人上瘾，对中枢神经系统不会造成损害。丹尼尔说：“这些发现使科学家有望研发具有大麻镇痛特性的安全的新型止痛药物。”

意大利帕尔马大学和博洛尼亚大学，以及意大利技术研究所的科学家们也参与了这项研究。此项研究成果表明，科学利用大麻，从大麻中提取有用的成分，可以对人体产生积极而健康的影响。（生物谷 Bioon.com）

doi:10.1038/nn.2986