在2007年2月2日出版的《科学》上，首先发现Rtt109是一类重要的组蛋白乙酰转移酶（HATs）的文章中，已经阐明了Rtt109蛋白的催化活性部位－Asp89和Asp288 ；而Lys290为Rtt109自身乙酰化残基（这一点－出自同年一篇Nature文章）。只要仔细读过这些最早发现Rtt109的文章就会明白，Structure的这篇文章只是从结构学上再次验证了《科学》文章的发现，实在不值的这么大张旗鼓的宣传。另外同样从结构上解析Rtt109的文章已经发表在2008年的《PNAS》，从时间上看页比这篇《structure》文章要早，否则它怎会沦落到刊登到《structure》上（仅从期刊的影响因子比较）。
在2007年2月2日出版的《科学》上，首先发现Rtt109是一类重要的组蛋白乙酰转移酶（HATs）的文章中，已经阐明了Rtt109蛋白的催化活性部位－Asp89和Asp288 ；而Lys290为Rtt109自身乙酰化残基（这一点－出自同年一篇Nature文章）。只要仔细读过这些最早发现Rtt109的文章就会明白，Structure的这篇文章只是从结构学上再次验证了《科学》文章的发现，实在不值的这么大张旗鼓的宣传。另外同样从结构上解析Rtt109的文章已经发表在2008年的《PNAS》，从时间上看页比这篇《structure》文章要早，否则它怎会沦落到刊登到《structure》上（仅从期刊的影响因子比较）。