一项由 Cochrane 协作网发布的系统回顾和荟萃分析对现有证据进行了金标准级别的独立评估，最终结论是，这些曾被誉为可能突破性疗法的药物，对延缓阿尔茨海默病进展“没有产生有意义的临床效果”。

Cochrane 协作网的系统回顾在医学和生命科学领域享有“金标准”的声誉，它对支持或反对特定健康干预措施的证据进行独立的分析。这项新评估于 4 月 16 日发布，重点审查了靶向 β-淀粉样蛋白的药物。β-淀粉样蛋白会形成斑块，在阿尔茨海默病患者的大脑中积聚。一些研究表明它可能在该疾病中扮演角色。这些蛋白在其他症状出现前就可被检测到，因此研究人员曾提出理论，认为旨在清除它们的药物可以延缓或预防这种不治之症。

该综述审查了 17 项临床试验，总计包含 20342 名参与者。结果发现，这类药物不仅似乎没有有益效果，还会增加脑出血和脑肿胀的风险。综述作者表示，不幸的是，证据表明这些药物对患者没有产生有意义的差异。因此，他们认为未来针对清除淀粉样蛋白药物的临床试验不太可能为患者带来益处，并建议探索其他研究途径。

目前，一种新兴理论认为，与生活方式因素相关的炎症可能驱动阿尔茨海默病，并且越来越多的研究表明，身体其他部位的炎症与认知能力下降之间存在联系。

参考文献

Nonino, F. et al. (2026). Effect of anti-amyloid Alzheimer's drugs 'absent or trivial,' Cochrane review finds. Cochrane Database of Systematic Reviews. 该综述纳入 17 项临床试验，共 20,342 名参与者，对靶向β-淀粉样蛋白的阿尔茨海默病药物进行了系统性评估。研究指出，这类药物在改善患者临床结局方面未显示出有意义的益处，同时增加了不良事件风险。综述作者建议未来研究应探索除淀粉样蛋白清除以外的治疗路径。