急性髓细胞性白血病(acute myeloid leukemia, AML, 也译作急性髓系白血病或急性髓性白血病)是成年人身上常见的一种白血病，其特征在于癌性骨髓细胞(cancerous bone marrow cell)异常增殖。在急性髓细胞性白血病中，人们观察到的的最为流行的突变之一就是一种被称作FLT3受体的蛋白受体存在激活突变。FLT3突变体被认为能够激活促进癌症生长的信号途径。

来自美国波士顿市哈佛大学的Daniel Tenen博士和同事们发现FLT3突变激活的一种新途径。他们的研究结果表明一种细胞分裂的关键性调节分子，细胞周期蛋白依赖性激酶1(cyclin dependent kinase 1, CDK1)，在FLT3发生突变的白血病中被激活，从而导致下游的基因转录激活。

更为重要的是，他们证实抑制CDK1活性促进来自病人外周血样品的细胞分化。

鉴于利用CDK1抑制剂进行的临床试验正在进行中，他们的研究结果强烈地提示着靶向CDK1途径的治疗方法可能非常有效地治疗携带FLT3突变的急性髓细胞性白血病，特别是对那些对FLT3抑制剂疗法产生耐药性的病人而言，更是如此。

相关研究结果于2012年7月16日发表在Journal of Clinical Investigation期刊上。