7月25日，Sci Transl Med杂志报道，主要组织相容性复合体区单核苷酸多态性可能决定了人类白细胞抗原相匹配的造血干细胞移植术后的急性移植物抗宿主病发生风险。

血液系统恶性肿瘤，可通过移植人类白细胞抗原（HLA）相匹配的非亲属捐赠者的造血干细胞治愈;然而，急性移植物抗宿主病（GVHD）可影响高达80％的患者，并增加死亡率。

有假说认为，那些造血干细胞捐献者与接受者之间，存在于主要组织相容性复合体（MHC）的，未被发现的非HLA基因变异的差异，带来了 HLA匹配移植的风险。

为了检验这一假设，研究者研究了4205例移植病例的1120 MHC区单核苷酸多态性（SNP）。两个SNPs被认定为无病生存和急性移植物抗宿主病的标志。在那些有两个或两个以上的HLA位点与非亲属造血干细胞捐献者相匹配的患者中，对患者及其潜在的造血干细胞捐献者进行SNP基因分型表明，大多数患者有首选的SNP匹配的捐献者。

总之，HLA匹配的非亲属供者造血干细胞移植的成功，取决于MHC区的非HLA遗传变异。前瞻性SNP的筛选和匹配，为降低预后风险提供了一种有效方法。（生物谷bioon.com）