双光子光动力治疗机理与荷瘤小鼠的治疗效果
光动力治疗（Photodynamic Therapy, PDT）因其选择性好、创伤小、低毒副作用等优点，已成为临床肿瘤治疗的重要新兴手段。传统光动力治疗由于光敏剂的吸收波长位于可见光区，组织穿透深度有限（通常小于1厘米），限制了其在深部肿瘤治疗中的应用。近年来，双光子光动力治疗（Two-Photon Photodynamic Therapy, 2P-PDT）技术通过采用在近红外波段（700-1100 nm）具有较大双光子吸收截面的光敏剂，可显著提高组织穿透深度和空间分辨率，但此前一直缺乏可直接静脉给药的高效双光子光敏剂。
在国家自然科学基金的资助下，中国科学院理化技术研究所研究员吴飞鹏和赵榆霞与解放军总医院激光科教授顾瑛合作，通过化学手段修饰亚苄基环烷烃酮分子，成功研制出一种在生物光学窗口（近红外区）兼具高效双光子吸收特性和临床静脉给药要求的小分子光敏剂。该光敏剂具有优异的水溶性和生物相容性，可通过静脉注射进入体内，并在肿瘤部位富集。荷瘤小鼠实验表明，经一次近红外激光照射治疗后，小鼠肿瘤的生长被明显抑制，生存期延长了一倍。该研究为双光子光动力治疗的临床应用解决了最大的技术瓶颈——缺乏可静脉给药的高效光敏剂。
相关成果发表于《药物化学杂志》（Journal of Medicinal Chemistry）。