美国一个由科学家与伦理学家组成的委员会3日发布报告，认为旨在避免线粒体遗传病的“一父两母”人工授精技术符合伦理，建议美国政府批准实施线粒体替代疗法（MRT）的临床试验。
线粒体是独立于细胞核的细胞器，拥有自己的遗传物质（线粒体DNA），且仅通过母亲遗传。线粒体DNA突变可导致多种遗传疾病，如肌肉无力、肠道功能紊乱、心脏病等。线粒体替代疗法的核心步骤是：从线粒体有缺陷的女性卵子中取出细胞核，植入到另一个线粒体健康但细胞核已取出的捐赠卵子中，然后将该卵子与父亲的精子结合，形成拥有健康线粒体的受精卵。由此诞生的婴儿将携带来自父亲、母亲和捐赠者的遗传物质，因此俗称“一父两母”技术。
该技术的专业名称为“胞浆置换”，本质上仅使后代携带捐赠者的线粒体DNA，而非核基因，因此“一父两母”的叫法并不严谨。英国于2015年率先批准该技术，是目前唯一合法实施的国家。应美国食品和药物管理局（FDA）要求，美国国家科学、工程和医学学院下属医学研究院组建专家委员会，评估是否应批准相关临床试验。
委员会在报告中指出，线粒体替代疗法的临床试验“在伦理上是允许的”，但需附加严格限制：首先，试验应仅限于线粒体缺陷可能导致后代早死或严重伤害的女性；其次，现阶段仅允许使用男性胚胎进行生殖，因为男性不会将线粒体DNA遗传给下一代，从而避免遗传修饰的扩散。
美国布朗大学医学科学教授埃利·阿达西对报告表示欢迎，称其“全面、平衡”，并认为仅限男性胚胎的建议是“一个令人意外而明智的转变”，与英国的无限制做法形成对比。FDA发表声明称将认真评估建议，但强调美国国会2016财年预算禁止FDA评估涉及“有目的制造或改造胚胎以包含可遗传改造基因”的研究申请。