加州大学洛杉矶分校Jonsson癌症中心的最新研究揭示，肺癌肿瘤产生的前列腺素E2（PGE2）能够为调节性T细胞（Treg）提供能量，进而抑制患者的免疫功能。这一发现为肿瘤专家提供了新的治疗靶点，并可能拓展COX-2抑制剂（如塞来昔布）的临床应用。
PGE2通常由上皮细胞分泌，在肺癌及其他恶性肿瘤中含量显著升高。研究人员首次证实，PGE2不仅促进调节性T细胞的生长，还增强其免疫抑制能力，使患者更难抵抗肿瘤。相关成果已发表于《免疫学杂志》。
COX-2抑制剂作为化疗和免疫治疗药物，能够提升患者免疫力。Dubinett教授团队在动物模型中验证了PGE2促进调节性T细胞功能的理论，并发现通过塞来昔布抑制PGE2，可有效减少Treg数量及其免疫抑制作用。该研究在《癌症研究》回顾性文章中进一步阐述。
随后，研究团队在人类癌细胞株实验中再次证实塞来昔布能降低调节性T细胞的数量和功能，显著激活免疫系统。
研究结果表明，调节PGE2的产量可顺序影响调节性T细胞的形成与功能，为癌症预防和治疗提供了新的靶向策略。UCLA已计划由Karen Reckamp博士领导的新研究，招募24名晚期肺癌患者进一步验证上述发现。
参考文献：Journal of Immunology, Cancer Research。