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美国食品药品监督管理局（FDA）咨询委员会的16名专家12日一致宣布支持一项眼部基因疗法。这一基因疗法为Spark Therapeutics公司旗下罕见眼科疾病疗法Luxturna。在讨论了试验设计、治疗程序和安全状况后，专家小组一致认为该疗法的好处超过了它的风险。 |
基因疗法获重大政策突破 FDA初步放行Spark眼部疗法
时间:2017-10-13 16:59来源:中国财经信息网 作者:未知
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