在一项涉及1000名澳大利亚和荷兰青少年的研究中，科学家发现DNA的特定区域可能影响人类的智力差异。该研究通过对同卵双胞胎、异卵双胞胎以及普通兄弟姐妹进行智商测试和血液样本分析，结果发表在《美国人类遗传学杂志》上。

研究发现，位于染色体2和染色体6上的基因可能对智商产生影响。澳大利亚昆士兰医学研究院的遗传学家尼克·马丁教授表示：“现在的目标是找到这些染色体中具体影响智商的基因，并查明它们如何发挥作用。”他指出，某些基因可能与智力障碍密切相关，而另一些则可能影响智商的正常变异范围。马丁教授认为，即使是相同的基因，也可能在不同方面产生影响。

科学家估计，人类智商差异的40%至80%可归因于基因差异。马丁教授及其同事发现，同卵双胞胎在智商上的相似性显著高于普通兄弟姐妹，并且这种差异与染色体2和6上的基因变异有关。

识别影响智商的基因具有重要的临床意义，有助于开发针对阅读障碍、自闭症等神经发育疾病的治疗方法。马丁教授强调：“如果你想修复某些东西，首先要找出问题所在。找到根本原因后，才能制定清晰的治疗计划，包括药物或饮食干预。”这是他们的长期目标。

值得注意的是，染色体2上的基因区域与自闭症相关基因重叠，而染色体6上的区域则包含与阅读障碍相关的基因。此前，人类对基因影响智力的认识主要局限于导致神经突变的罕见变异，这些突变与中年人群中的皮克病（一种额颞叶痴呆）有关。

研究人员在报告中指出：“通过分析正常人群的基因序列，我们可以发现那些轻微但数量众多的功能削弱变异，这些变异与自闭症、精神分裂症、阅读障碍和注意力缺陷等疾病密切相关。”