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研究揭示脱甲基酶LSD1在染色质上的作用机制

2005-08-10 10:52 杨淑娟 生物通 阅读 0
核心摘要: Wistar研究所在《Nature》发表研究,揭示脱甲基酶LSD1需与CoREST形成复合体才能在核小体上发挥脱甲基化作用,为精神疾病新疗法提供潜在靶点。

为了深入理解生命的复杂生物学过程,科学家通常会将整体问题分解为可分析的个体成分进行研究。然而,这种方法有时会忽略依赖于更高组织水平的重要生物学信息。Wistar研究所的一项新研究发表在《Nature》杂志上,揭示了脱甲基酶LSD1(BHC110)在染色质上的作用机制

研究发现,LSD1能够在组蛋白分离时进行脱甲基化,但在核小体结构中却无法发挥作用。进一步实验表明,LSD1需要与CoREST蛋白共同组成BHC复合体才能有效作用于核小体

有趣的是,LSD1属于与单胺氧化酶相同的酶家族,该家族抑制剂常用于治疗抑郁症和帕金森病。这一发现为开发新型精神疾病治疗方法提供了潜在靶点

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