王序（1912—1984），江苏无锡人，药物化学家，中国科学院学部委员（院士）。他毕生致力于药学教育事业和药物研究工作，培养了大批药学科技人才。在学术上最突出的贡献，是对生命科学有关的核酸碱基、核苷及环核苷酸类化合物的研究，并在发掘中草药宝库方面做出了重要贡献。

王序1912年3月8日出生于江苏省无锡市。幼年丧父，家境困难，靠大哥资助完成学业。1935年毕业于上海沪江大学化学系。1936年赴奥地利维也纳大学深造，师从斯巴特（Späth）教授，具体指导由威士利（Wisley）教授负责。1940年以优异成绩获博士学位。同年，他满怀爱国热情，倾其所有购买两箱微量分析仪器和实验用玻璃仪器，取道香港回国，不料仪器被香港当局扣留。回国后，他先后在浙江大学化学系（时迁贵州遵义）和北平研究院化学研究所（时迁昆明）任教和从事研究。在昆明期间，条件极为艰苦，无水无电，他利用山顶古庙的大雄宝殿作实验室，用民用小炭炉加热，从山下挑水，用瓦缸作高位槽，步行10里到昆明再坐小火车去中央研究院图书馆查阅文献。在如此困难的条件下，他仍取得不少成果，并在国内外杂志上发表多篇论文。他注重节约，常告诫同事：“我们国家穷，物力维艰，一定要节约。”1945年抗战胜利后，他曾赴台湾工业试验所工作，但不满于接收大员争权夺利，不到三个月便返回北平。

新中国成立后，王序逐渐认识到只有共产党才能振兴中华。1950年，他任北京大学医学院药学系（1952年改名为北京医学院药学系）有机化学教授、教研室主任。1956年当选全国群英会代表。1958年起担任药学系代理系主任。“文化大革命”中受到冲击，但他坚信党会纠正错误。1978年任系主任，1984年任名誉系主任直至逝世。他领导药学系工作20年，新建了化学专业，精心设计本科生和研究生培养方案，并注重教师培养。1983年，71岁高龄的他加入中国共产党。

王序积极参加社会活动，曾任第三届全国人大代表、第五届全国政协委员、第六届政协常委，以及北京化学会理事长、中国化学会副秘书长、中国药学会副理事长、国务院学位委员会药学组副组长等职。

王序大部分时间在高校任教，讲授有机化学、有机分析、有机合成等课程。他教学方法独特，不让学生死记硬背，而是讲重点、难点，介绍事物发展的过去与现在，启发学生思维。他重视实验技能，常说：“搞有机化学的人，如果手不行（即实验技能不行），就等于废物。”60多岁时仍亲自在实验室做示范。他重视师资培养，要求青年助教做学生3倍量的实验。他注重思想教育，常以自己在昆明的艰苦经历教育学生厉行节约。他的言传身教对学生和子女影响深远，1964年他的大女儿大学毕业后主动要求去大庆油田工作，成为技术骨干。

王序长期从事科学研究。在国外期间，他研究植物有机成分的结构分析，论文发表在德国《化学会志》等杂志。回国后，他致力于中药成分研究，在抗日战争极端困难条件下，用经典有机化学方法研究了土大黄、丹参、射干等中药的成分，并确定其化学结构，论文发表在《中国化学会志》和《英国化学会志》。他还完成了香豆素类化合物的合成，并发展了一个合成稠环角甲基的方法。

新中国成立后，王序领导了对益母草、鸦胆子、玉米须、锡生藤、猪屎豆、吊群草等中草药的研究。他提出研究中药必须与中医辨证施治原则结合，并较早提出用酶和受体试验评价中药有效成分，强调重视水溶性成分和微量成分。他与国外合作，对约300余种中药提取物进行了深入研究，用酶和受体作用解释了一些传统动物模型不能说明的中药作用原理。

1958年，王序抓住核酸化学这一前沿方向，提出建立系统的碱基、核苷、核苷酸合成方法学科体系，结合抗肿瘤药物研究寻找新药。1961年，卫生部批准成立核酸化学研究室，由他领导。该室系统研究了硫代糖、去氧糖、嘧啶、嘌呤类化合物的合成，以及核苷与碳苷的合成及生物活性。在含氮杂环取代反应中，他发现了羟基含氮杂环化合物的不正常对甲苯磺酰化反应，为羟基含氮杂环的取代反应开辟了新途径。该成果由卫生部推荐为国家科委科学技术成果（号码000812）。在碱基、核苷、核苷酸研究中，一些设计的嘧啶、三嗪类化合物及其核苷经药理试验表明具有一定的抗癌活性。

王序还关注cAMP系统在肿瘤治疗中的应用。1975年，他在中国药学会及中华医学会联合会议上作了《强化机体的功能用于治疗癌症的可能性》的文献综述报告，倡导研究cAMP系统。他建议合成cAMP磷酸部分修饰的模拟物，发现一些立体异构体对不同来源的磷酸二酯酶、蛋白激酶和DNA聚合酶有不同作用，可抑制DNA和RNA合成但不杀伤细胞。这一思路至今仍有重要意义，已证明cAMP的磷酸苄酯可完整进入细胞膜，拮抗磷酸二酯酶水解，与蛋白激酶结合，模拟cAMP作用，突破了文献中cAMP磷酸部分改造后即失去活性的框框。

王序重视国际学术交流。1980年访问美国弗吉尼亚大学及默克药厂，作“环核苷酸类药物及中药研究”学术报告。同年，“环核苷酸类化合物的合成及生物活性的研究”获北京市技术成果三等奖。1982年访问日本，与日本卫材药株式会社签订合作研究意向书。

王序主张基础研究为国民经济服务。1965年率队到天津中津制药厂研究维生素B1生产问题；1976年领导全室人员到华北制药厂研究核酸降解产物利用；还指导了先锋霉素重要中间体噻嗪酸酯的工艺研究，完成了SMZ生产工艺改革及阿糖胞苷合成新路线。这些成果有些被广泛推广使用，有些已总结成论文发表。

十一届三中全会后，王序精神抖擞，为全系工作做新规划，亲自登台授课，逐个落实科研方向和课题。他乐于助人，甘当人梯，主动把参加学术会议和大会发言的机会让给年轻人。1983年6月主动退居二线，让年轻人担任职务。他常对别人说：“我的余年不多了，我得赶紧干，我欠了好多账。”他嫌家里杂乱，搬到学校住，经常吃面包、方便面，每天工作十几个小时。1984年2月10日上午9时40分，他因心脏病突发倒在生化楼303室实验台旁，与世长辞。

药学系全体师生送挽联：“披肝照胆诚诚恳恳为了祖国未来；呕心沥血点点滴滴付予革命事业。”这如实地反映了王序鞠躬尽瘁的一生。

（作者：董领娇 张礼和）

简历

1912年3月8日 生于江苏省无锡市。

1931年 无锡辅仁中学（今无锡市中学）高中毕业。

1935年 毕业于上海沪江大学化学系。

1936—1940年 在奥地利维也纳大学研究生院深造，1940年获博士学位。

1940年 任浙江大学化学系（时迁贵州遵义）教授。

1941年 任北平研究院化学研究所（时迁昆明）研究员。

1950—1958年 任北京医学院（现为北京大学医学部）药学系教授、有机化学教研室主任。

1958—1978年 任北京医学院药学系代理系主任。

1978—1984年 任北京医学院药学系主任兼任药物研究所所长（1984年为名誉系主任直至逝世）。

1984年2月10日 逝世于北京。

主要论著

1 Wang Xu. Anger, spot test for phosgene. Mikrochim Acta, 1938, 3: 24.

2 Wang Xu. Bessely, F. A occurrence of adonitol. Monatsh, 1938, 72: 168.

3 Wang Xu, Bessely F. A novel natural quinone dye of a phenanthrafuran class, Ber. 1940, 73: 19.

4 王序，胡美. 4,7-二羟基香豆素的合成. 中国化学会志, 1943, 10: 7.

5 胡美，王序. 角甲基的合成. 中国化学会志, 1943, 10: 1.

6 Hu Mei. Wang Xu. Constitution of belamcangenin and belamcandin. J Chem Soc, 1944, 307.

7 王序，胡美，纪纫容. 土大黄成分的研究. 中国化学会志, 1947, 15: 21.

8 王序等. 有机化学. 北京: 人民卫生出版社, 1960.

9 何端僧，余成方，王序. 益母草的研究. 中国科学, 1962, 11(10): 1341.

10 李钧，张礼和，王序. 1,2,4-三嗪类化合物的研究I. 化学学报, 1962, 28(3): 167.

11 李钧，张礼和，王序. 1,2,4-三嗪类化合物的研究II. 化学学报, 1963, 29(5): 336.

12 王序，蔡孟深等. 1,2,4-三嗪类化合物的研究III. 化学学报, 1964, 30(2): 183.

13 李钧，王序. 1,2,4-三嗪类化合物的研究IV. 化学学报, 1966, 32(2): 174.

14 李钧，张礼和，王序. 1,2,4-三嗪类化合物的研究V. 化学学报, 1966, 32(2): 186.

15 李钧，李云贵，王序. 1,2,4-三嗪类化合物的研究VI. 化学学报, 1980, 38(6): 581.

16 王序，张礼和. 环状核苷酸及其衍生物的合成. 药学学报, 1980, 15(7): 396.

17 王序，邢其毅，汪猷等. 中国化学会《有机化学命名原则》. 北京: 科学出版社, 1980.

18 韩桂秋，徐世明，王序等. 野百合属生物碱的研究I. 北京医学院学报, 1981, 13(1): 15.

19 王序，韩桂秋，李长令. 双稠环吡咯啶类生物碱结构与抗肿瘤作用及其毒性关系的研究. 北京医学院学报, 1981, 13(4): 310.

20 李云贵，马灵台，王序. 5-甲基异噁唑-3-甲酰胺的Hofmann反应. 药学学报, 1981, 16(3): 230.

21 王序，李荣芷，韩桂秋. 研究常用中药活性成分途径的探讨. 北京医学院学报, 1982, 14(4): 372.

22 王序，王泽民，练汝丰. 全合成先锋霉素的重要中间体—噻嗪酸酯的研究. 化学学报, 1982, 40(5): 459.

23 王序，程铁明. 腈氧化物的研究I. 腈氧化物与ASN的加成反应. 北京医学院学报, 1982, 14(4): 376.

24 Wang Cong-hai, Zhang Li-He, Wang Xu, et al. Field Desorption Mass Spectrometry 1. Cyclic Nucleotides. Acta Chimica Sinica, 1983, 1: 37.

25 王序，董领娇，徐成等. 阿糖胞苷合成新方法. 北京医科大学学报, 1984, 16(4): 169.

26 张礼和，马灵台，王序等. 环状核苷酸衍生物的合成. 高等学校化学学报, 1985, 6(10): 903.

27 Zhang Li-He, Ma Ling-Tai, Wang Xu, et al. Studies on the syntheses and biological activities of nucleoside 3′,5′ cyclic phosphotriesters and phosphoramidates. Kexue Tongbao, 1985, 30(2): 264.

28 Shen T Y, Wang Xu, Han Gui-Qiu, et al. Characterization of a platelet activation factor receptor antagonist isolated from Haifenteng (Piper futokadsura): specific inhibition of in vitro and in vivo platelet activating factor induced effects. Proc Natl Acad Sci USA, 1985, 82: 672.

29 王序，韩桂秋，李长令. 现代生物分析法对常用中药筛选的研究. 北京医科大学学报, 1986, 18(1): 31.

30 董领娇，刘思明，王序等. 脒类化合物与α-卤代-α,β-不饱和腈类反应的研究. 高等学校化学学报, 1987, 8(10): 885.