2012年，法国国家药学科学院增选张勇民教授为正式院士，成为该院首位华裔正式院士。张勇民在糖化学与糖生物学领域取得系列原创性成果，其开发的寡糖合成策略为抗癌、抗病毒药物研发提供了新方向。本文回顾了这位华裔科学家的学术生涯，并介绍了法国国家药学科学院的地位与糖化学研究的科学意义。...
中国科学院上海药物研究所与华东理工大学合作，通过药物设计和结构优化，发现了一类基于苊并[1,2-b]吡咯母体的FGFR1选择性小分子抑制剂。该化合物具有合成简单、易于衍生的优点，在体外表现出强抗肿瘤活性，IC50值低至微摩尔水平。研究揭示了FGFR1作为其作用靶点，为开发新型抗肿瘤药物提供了重要基础。...
中国科学院广州生物医药与健康研究院等机构合作，通过合理药物设计，以廉价原料首次合成了一系列构象限制的乙二醇醚简化番荔枝内酯类似物。其中化合物7对胃癌细胞SGC7901的抑制活性达GI50=20 nM，且选择性优异。该研究为抗肿瘤候选药物提供了新药效团和先导化合物，成果发表于《药物化学杂志》。...
中国科学院成都生物研究所张强、成明、胡晓玉博士等在姬建新和李伯刚研究员指导下，创新性地发展了金催化的炔—胺—乙醛酸三组分串联反应，高效构建α,β-不饱和-γ-丁内酯类化合物。该成果发表于《美国化学会志》，为药物发现提供了高效的化学工具，解决了新药设计中结构多样性和复杂性的合成瓶颈。...
中国科学院昆明植物研究所刘吉开研究员团队在高等真菌资源药物的化学基础研究中取得多项创新成果。项目完成了50多种野生高等真菌的化学成分研究，发现300多个化合物，其中100个为新化合物，包括3个新骨架类型。关键发现包括抗HIV化合物炭球菌素、胰脂肪酶抑制剂韧革菌素和诱导肿瘤细胞凋亡的grifolin。成果发表53篇论文，其中46篇被SCI收录，出版专著《高等真菌化学》，申请6项专利，达到国际先进水平。...
本文回顾了我国医药工业的发展现状，指出与先进水平的差距，强调创新药研发的重要性。详细介绍了新药设计的三大趋势：酶抑制剂、受体拮抗剂和已知药物结构改造，并列举了代表性药物如ACE抑制剂、依那普利和氟喹诺酮类抗菌药，为药物研发提供了方向。...
嵇汝运是中国药物化学家，中国科学院学部委员，我国药物构效关系研究的开拓者。他领导研制了抗血吸虫病药物巯锑钠、抗疟新药蒿甲醚、抗心律失常药常咯啉等，倡导药物化学与药理学结合，创立化学药理学。他率先将量子化学应用于药物设计，开发了多种计算程序，为药物分子设计提供了理论工具。本文回顾了他的生平、科研成就和学术贡献。...
王序（1912-1984），药物化学家，中国科学院学部委员。他毕生致力于药学教育和药物研究，在核酸碱基、核苷及环核苷酸类化合物的研究中做出突出贡献，并积极发掘中草药宝库。他领导建立了核酸化学研究室，发现羟基含氮杂环化合物的不正常对甲苯磺酰化反应，为合成化学开辟新途径。他倡导用酶和受体试验评价中药有效成分，推动中药现代化。王序一生严谨治学，甘为人梯，培养了大批药学人才，为我国生命科学和药学事业的发展做出了卓越贡献。...
本文整理了药学领域常用的中英文专业名词对照表，涵盖药物化学、药理学、药剂学、毒理学等多个分支，包括6-磷酸葡萄糖脱氢酶、半衰期、不良反应、抗体等核心词汇，为药学学习和研究提供便捷参考。...
一项发表于《药物化学杂志》的研究开发了psilocin的改良形式，在小鼠实验中保持了生物活性但减少了致幻效应。该化合物4e通过缓慢释放活性分子，在血清素受体上保持活性，同时显著降低致幻样行为。这一发现为设计更安全、更实用的致幻剂疗法提供了新策略，有望用于治疗情绪障碍和神经退行性疾病。...
华盛顿大学医学院团队在《自然医学》发表重要...
人体常被誉为“完美设计”的杰作，但进化生物...
加州大学圣地亚哥分校的一项里程碑式研究首次...
近期的研究揭示了外部暴露（exposome）与大脑行为...
量子计算正处于关键的“成败时刻”。其承诺将...
结合量子力学与广义相对论的量子引力是物理学...
