据英国《泰晤士报》8月12日报道，11日，英国人类生殖和胚胎署（HFEA）宣布,一种新的方法或许可使育龄夫妇得到一个没有某些危险基因的婴儿。不久，一般的治疗中心就能够对胎儿的基因进行筛查，看看是否将来有可能患乳腺癌和其他肿瘤。
英国人类生殖和胚胎署（HFEA）11日宣布，将就“是否允许夫妇对有基因缺陷的胚胎进行选择”开展公开咨询。这种缺陷有引发癌症的风险，但这种风险并不是一定会发生。如果公众的反应是表示支持的，预计英国当局会在明年初开始正式审批这项“初期胚胎基因诊断”（PGD）技术应用的申请。如果有关部门提出紧急审批请求，也可能在完成公众咨询之前就进入审批程序。几个英国的诊疗中心，已准备好为那些家族中有罹患某些癌症风险的夫妇提供这样的检测。伦敦大学医学院附属医院，已经开始询问乳腺癌患者，问他们是否会对这样的检测感兴趣。英国当局以前只允许检测那些肯定会导致无法治愈的疾病，或在儿童时期即会发病的基因缺陷。最新提案是希望允许诊疗中心对胚胎中那些不是“必然致病”的基因也进行筛查。
人类胚胎基因缺陷筛查问世
核心摘要：
英国人类生殖和胚胎署（HFEA）拟推行初期胚胎基因诊断技术，允许筛查胚胎中携带的非必然致病基因缺陷，尤其针对乳腺癌及其他肿瘤相关遗传风险。该技术旨在通过基因选择性植入，降低后代癌症发病概率。当前正进行公众伦理咨询，若获支持，预计明年初启动正式审批，标志着胚胎基因筛查范围从严重遗传病扩展至复杂疾病风险管理。