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人类胚胎基因缺陷筛查技术取得新进展

2005-08-13 16:52 据英国《泰晤士报》 英国《泰晤士报》 阅读 0
核心摘要: 英国人类生殖和胚胎署(HFEA)宣布将就允许夫妇选择有基因缺陷的胚胎开展公开咨询,该缺陷虽增加癌症风险但非必然致病。若获支持,明年初将审批初期胚胎基因诊断(PGD)技术应用。多家诊疗中心已准备为有癌症家族史的夫妇提供检测,伦敦大学医学院附属医院已开始询问乳腺癌患者意向。此举将扩大基因筛查范围至非必然致病基因。

据英国《泰晤士报》报道,英国人类生殖和胚胎署(HFEA)近日宣布,一种新的基因筛查方法有望帮助育龄夫妇避免将某些危险基因遗传给后代。该方法允许对胚胎进行基因检测,以评估其未来患乳腺癌等肿瘤的风险。

HFEA已决定就“是否允许夫妇对有基因缺陷的胚胎进行选择”开展公开咨询。这些基因缺陷虽会增加癌症风险,但并非必然致病。若公众支持,英国当局预计将于明年初正式审批“初期胚胎基因诊断”(PGD)技术的应用申请。如有紧急请求,审批可能在公众咨询完成前启动。

目前,英国多家诊疗中心已准备为有癌症家族史的夫妇提供此类检测。伦敦大学医学院附属医院已开始询问乳腺癌患者是否对此感兴趣。此前,英国仅允许检测那些必然导致无法治愈疾病或儿童期发病的基因缺陷,而新提案将范围扩展至非必然致病的风险基因。

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